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{2-[(4'-hydroxybenzoyl)oxy]-4,6-dihydroxyphenyl}(oxo) methyl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-[(4'-hydroxybenzoyl)oxy]-4,6-dihydroxyphenyl}(oxo) methyl acetate
英文别名
[3,5-Dihydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoacetyl)phenyl] 4-hydroxybenzoate
{2-[(4'-hydroxybenzoyl)oxy]-4,6-dihydroxyphenyl}(oxo) methyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C16H12O8
mdl
——
分子量
332.266
InChiKey
LJODGVRJQZRZEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    山奈酚甲醇 为溶剂, 以14.5 mg的产率得到{2-[(4'-hydroxybenzoyl)oxy]-4,6-dihydroxyphenyl}(oxo) methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    山emp酚在水/甲醇混合物中的辐射分解。评估山and酚和所形成产物的抗氧化活性。
    摘要:
    羟甲基自由基((*)CH(2)OH)和山emp酚之间的氧化反应,在甲醇和甲醇/水的混合物中,通过使用(60)Co来源的伽马射线辐照研究。放射分解的浓度和剂量分别为5 x 10(-)(5)M至5 x 10(-)(3)M和0.5 kGy至14 kGy。山emp酚的降解通过HPLC进行。结果表明(*)CH(2)OH与山emp酚在3-OH基上发生反应,并生成两个独立的化合物(K1和K2)以及包括K3在内的其他产物。K1,K2和K3通过NMR,LC-MS和HRMS鉴定。提出了导致K1,K2和K3形成的山emp酚降解途径。观察到,照射介质中的水浓度增加越多,K 2浓度增加越多。关于食物保存的理解尚不清楚,因为尚未确定在辐照过程中发生的许多现象。山emp酚在水/甲醇混合物中的辐射分解有助于阐明这一现象,并且可能在通过γ射线辐射处理营养食品的过程中,会形成一系列产品,如Depside K2。根据Kaempferol放射分解产物降低EPR
    DOI:
    10.1021/jf020836g
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文献信息

  • Radiolysis of Kaempferol in Water/Methanol Mixtures. Evaluation of Antioxidant Activity of Kaempferol and Products Formed
    作者:Abdelghafour Marfak、Patrick Trouillas、Daovy-Paulette Allais、Yves Champavier、Claude-Alain Calliste、Jean-Luc Duroux
    DOI:10.1021/jf020836g
    日期:2003.2.1
    methanol/water mixtures, was studied by gamma-radiolysis using a (60)Co source. Radiolysis was performed with concentrations and doses ranging from 5 x 10(-)(5) M to 5 x 10(-)(3) M and from 0.5 kGy to 14 kGy, respectively. Kaempferol degradation was followed by HPLC. Results showed that (*)CH(2)OH reacts with kaempferol at the 3-OH group and produces two depsides (K1 and K2) and other products including
    羟甲基自由基((*)CH(2)OH)和山emp酚之间的氧化反应,在甲醇和甲醇/水的混合物中,通过使用(60)Co来源的伽马射线辐照研究。放射分解的浓度和剂量分别为5 x 10(-)(5)M至5 x 10(-)(3)M和0.5 kGy至14 kGy。山emp酚的降解通过HPLC进行。结果表明(*)CH(2)OH与山emp酚在3-OH基上发生反应,并生成两个独立的化合物(K1和K2)以及包括K3在内的其他产物。K1,K2和K3通过NMR,LC-MS和HRMS鉴定。提出了导致K1,K2和K3形成的山emp酚降解途径。观察到,照射介质中的水浓度增加越多,K 2浓度增加越多。关于食物保存的理解尚不清楚,因为尚未确定在辐照过程中发生的许多现象。山emp酚在水/甲醇混合物中的辐射分解有助于阐明这一现象,并且可能在通过γ射线辐射处理营养食品的过程中,会形成一系列产品,如Depside K2。根据Kaempferol放射分解产物降低EPR
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