4,4’-bis{1-[2-(N,N-dibromo)]ethoxy}azobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4,4’-bis{1-[2-(N,N-dibromo)]ethoxy}azobenzene
• 英文别名: 1,2-bis(4-(2-bromoethyl)phenyl)diazene；4,4'-bis(2-bromoethoxy)azobenzene；Bis[4-(2-bromoethoxy)phenyl]diazene；bis[4-(2-bromoethoxy)phenyl]diazene
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 428.123
• InChiKey: KIFBRQVJJGXREA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-bis{1-[2-(N,N-dibromo)]ethoxy}azobenzene 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 175.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phototactic behavior of self-propelled micrometer-sized oil droplets in a surfactant solution

  摘要：

  我们展示了远离平衡状态的自主推进微米级油滴的光趋性行为。

  DOI：

  10.1039/c6cc09236e
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 4,4’-bis{1-[2-(N,N-dibromo)]ethoxy}azobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于轮烷的含偶氮苯分子穿梭的超快动力学

  摘要：

  对基于轮烷的光异构化分子穿梭进行了超快光谱研究，其中线状客体的偶氮苯部分的光异构化驱动环糊精主体的穿梭运动。飞秒上转换和时间分辨吸收测量揭示了不同的 S 1动力学，时间常数为 1.2 和 17 ps。当环糊精主体不存在时，两个时间常数都较小，这意味着在 S 1状态下，由于环糊精的空间干扰，异构化和随后的穿梭存在多重障碍。

  DOI：

  10.1039/d1cc06093g

文献信息

• アゾベンゼン化合物及びこれを用いたヒートポンプシステム
  申请人：株式会社デンソー

  公开号：JP2015163598A

  公开（公告）日：2015-09-10

  【課題】加熱することなく繰り返し構造変化が可能なアゾベンゼン化合物及びこれを用いたヒートポンプシステムの提供。【解決手段】式（１）で表され、光照射によってシス−トランス異性化反応するアゾベンゼン化合物を熱媒体として用いるヒートポンプシステム。［ＹはＮ又はＣＨ；Ｒ1〜Ｒ3、Ｒ10〜Ｒ12はＣ１〜１２のアルキル基、Ｒ13−Ｏ−（Ｒ14）n−Ｒ15、Ｈ又はＣ2Ｈ4ＯＨ；Ｒ4、Ｒ9は（ＯＣＨ2ＣＨ2）n、（ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）n；Ｒ5〜Ｒ8はＨ、Ｆ、Ｒ18、ＯＲ18又はＮ（Ｒ18）2；Ｘ-はＣｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＢＦ4-、ＰＦ6-、ＣＨ3（ＣＨ2）nＳＯ3-等］【選択図】図３

  提供一种无需加热即可实现重复结构变化的偶氮苯化合物以及基于该化合物的热泵系统。采用由式（1）表示的偶氮苯化合物作为热介质的热泵系统，该化合物可通过光照引发顺反异构化反应。【其中，Y为N或CH；R1-R3，R10-R12为C1-12的烷基，R13-O-(R14)n-R15，H或C2H4OH；R4，R9为(OC2H2)n，(OC2H2C2H2)n；R5-R8为H，F，R18，OR18或N(R18)2；X-为Cl-，Br-，I-，BF4-，PF6-，CH3(CH2)nSO3-等】。【选图】图3
• Rational design of a photoswitchable DNA glue enabling high regulatory function and supramolecular chirality transfer
  作者：Nadja A. Simeth、Shotaro Kobayashi、Piermichele Kobauri、Stefano Crespi、Wiktor Szymanski、Kazuhiko Nakatani、Chikara Dohno、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d1sc02194j

  日期：——

  as an external control element for duplex DNA formation and for an in-depth study of the DNA–ligand interaction by UV-Vis, SPR, and CD spectroscopy, revealing a tight mutual interaction and complementarity between the photoswitchable ligand and the mismatched DNA. We also show that the configuration of the switch reversibly dictates the conformation of the DNA strands, while the dsDNA serves as a chiral

  碱基对不匹配的短互补 DNA 单链不能自发形成双链 DNA (dsDNA)。错配结合配体（MBL）可以补偿这种效应，诱导双螺旋的形成，从而充当分子胶。在这里，我们提出了光可切换 MBL 的合理设计，该 MBL 允许通过光进行可逆 dsDNA 组装。仔细选择偶氮苯核心结构可实现相关发色团的E和Z异构体的出色谱带分离。这种效应允许有效地利用光作为双链 DNA 形成的外部控制元件，并通过 UV-Vis、SPR 和 CD 光谱深入研究 DNA-配体相互作用，揭示了 DNA-配体之间紧密的相互作用和互补性。光开关配体和不匹配的DNA。我们还表明，开关的配置可逆地决定DNA链的构象，而dsDNA充当手性钳并将其手性信息翻译到配体上，从而诱导MBL的Z异构体的螺旋手性偏好。
• Self-Assembly Nanostructure Induced by Regulation of G-Quadruplex DNA Topology via a Reduction-Sensitive Azobenzene Ligand on Cells
  作者：Dao Lin、Yongqi Ke、Hongjia Chen、Yinlong Zhang、Xinjing Tang、Wei Cui、Xiangjun Li、Yujian He、Li Wu

  DOI：10.1021/acs.biomac.3c00657

  日期：2023.11.13
• CN116178406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Phototactic behavior of self-propelled micrometer-sized oil droplets in a surfactant solution
  作者：Sho Kaneko、Kouichi Asakura、Taisuke Banno

  DOI：10.1039/c6cc09236e

  日期：——

  We demonstrate the phototactic behavior of self-propelled micrometer-sized oil droplets in a far-from-equilibrium state.

  我们展示了远离平衡状态的自主推进微米级油滴的光趋性行为。