(7RS,9ASR)-7-hydroxymethyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: (7RS,9ASR)-7-hydroxymethyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: cis-7-hydroxymethyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine；cis-7-Hydroxymethyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine；trans-7-(hydroxymethyl)octahydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrazine；2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-ylmethanol
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: IUKDDYAECHPPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 (7RS,9ASR)-7-hydroxymethyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine 生成 (7RS,9aSR)-7-Phenoxymethyl-2-(5-chloropyridin-2-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,7-substituted octahydro-1H-pyrido\x9b1,2-a!pyrazine derivatives

  摘要：

  通用公式I中的取代吡啶并噻唑的化合物，其中Ar和Ar.sup.1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O、S、SO、SO.sub.2、C.dbd.O、CHOH，或--(CR.sup.3 R.sup.4)，n为0-2，以及它们的前体是体内多巴胺受体亚型的配体，因此在治疗多巴胺系统疾病中很有用。

  公开号：

  US05852031A1
• 作为产物：
  描述：

  (7R,9ar)-甲基1-氧代八氢-1H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-7-羧酸 以97.8的产率得到(7RS,9ASR)-7-hydroxymethyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Bis-aza-bicyclic anxiolytic agents

  摘要：

  抗焦虑剂是拥有手性或非手性吡啶[1,2-a]吡嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中x为N或CH，Y代表某些嘧唑啉、三唑啉、四唑啉或环状亚酰胺基团；以及其中间体。

  公开号：

  US05122525A1

文献信息

• Bis-aza-bicyclic anxiolytic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05122525A1

  公开（公告）日：1992-06-16

  Anxiolytic agents which are racemic or optically active pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives of the formula ##STR1## wherein x is N or CH and Y represents one of certain pyrazolo, triazolo, tetrazolo or cyclic imido radicals; and intermediates therefor.

  抗焦虑剂是拥有手性或非手性吡啶[1,2-a]吡嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中x为N或CH，Y代表某些嘧唑啉、三唑啉、四唑啉或环状亚酰胺基团；以及其中间体。
• [EN] BIS-AZA-BICYCLIC ANXIOLYTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1990008144A1

  公开（公告）日：1990-07-26

  (EN) Anxiolytic agents which are racemic or optically active pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives of formula (I), wherein X is N or CH and Y represents one of certain pyrazolo, triazolo, tetrazolo or cyclic imido radicals; and intermediates therefor.(FR) On décrit des agents anxiolytiques qui sont racémiques ou des dérivés optiquement actifs de pyrido(1,2-a)pyrazine ayant la formule (I) selon laquelle X constitue N ou CH et Y représente un radical parmi certains radicaux de pyrazole, de triazole, de tétrazole ou d'imide cyclique; et des intermédiaires de ceux-ci.

  一种具有式(I)的手性或外消旋的吡啶[1,2-a]吡嗪衍生物的抗焦虑剂，其中X为N或CH，Y代表某些嘧啶唑，三唑，四唑或环状亚酰胺基团之一；以及其中间体。
• Neuroleptic perhydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05157034A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Antipsychotic compounds having the formula ##STR1## wherein Z is H or Cl; Y is O or S; n is 1-4; separately, X is H or (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl and L is R(CH.sub.2).sub.m CO, m is 0 or 1-3, R is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl, phenyl, naphthyl, furyl, benzofuranyl, thienyl, benzothienyl, pyrrolyl, indolyl, isoindolyl or one of said groups substituted on aromatic or heteroaromatic ring with fluoro, chloro, (C.sub.1 -C.sub.2)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy; or together L and X, in combination with the nitrogen to which they are attached, form certain cyclic imides, 4-substituted piperidines or a cyclic sulfonamide.

  具有以下式子的抗精神病化合物：##STR1## 其中，Z为H或Cl; Y为O或S; n为1-4; 分别，X为H或（C.sub.1-C.sub.2）烷基，L为R（CH.sub.2）.sub.m CO，m为0或1-3，R为（C.sub.1-C.sub.6）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，苯基，萘基，呋喃基，苯并呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，吡咯基，吲哚基，异吲哚基或其中一种被氟、氯、（C.sub.1-C.sub.2）烷基或（C.sub.1-C.sub.2）烷氧基取代的芳香或杂芳环上的基团；或者L和X在与它们附着的氮原子结合时，形成某些环酰亚胺，4-取代哌啶或环磺酰胺。
• 2,7-Substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040214830A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar 1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO 2 , CHOH, C═O, or —(CR 3 R 4 ); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems: 1

  通式I的取代吡啶[1,2-a]吡嗪，其中Ar和Ar1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O，S，SO，SO2，CHOH，C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和5-羟色胺（5HT）的配体，因此在治疗多巴胺和5-羟色胺系统紊乱方面有用：1
• Process for preparing trans-piperidine-2,5-dicarboxylates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05637713A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Process for the preparation of a dialkyl trans-piperidine-2,5-dicarboxylate from a corresponding dialkyl cis-piperidine-2,5-dicarboxylate via a trans-substituted pyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R is a (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl group.

  从相应的二烷基顺式-哌啶-2,5-二羧酸二烷酯经由一种公式为##STR1##的顺式取代吡啶衍生物制备二烷基反式-哌啶-2,5-二羧酸二烷酯的方法，其中R为(C.sub.1-C.sub.3)烷基。