2-tert-butyl-5-trimethylsilyl-λ³-phosphinine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-trimethylsilyl-λ³-phosphinine
• 英文别名: (6-Tert-butylphosphinin-3-yl)-trimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₂₁PSi
• 分子量: 224.358
• InChiKey: KLUOWOPKHSBBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butyl-3,9-bis(trimethylsilyl)-8-phosphatricyclo<4.2.2.0^2,5>deca-7,9-diene 650.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 以49%的产率得到2-tert-butyl-5-trimethylsilyl-λ³-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  5,8-双（三甲基甲硅烷基）环辛基-1,3,6-三烯在环加成反应和后续化学中的行为

  摘要：

  磷炔 2 和缺电子炔 11 在 [4 + 2] 环加成过程中很容易与双环形式的 5,8-双（三甲基甲硅烷基）环辛基-1,3,6-三烯（8）反应 10，以区域选择性地提供三环癸二烯分别为 12 和 13。含磷化合物 12 表现出的结构特征使其适用于与缺电子乙炔的均-Diels-Alder 反应。均质-Diels-Alder 加合物 14b 的单晶结构分析证实了磷酸三环癸二烯 12 的结构和相对构型。在溶液中，三环癸二烯 13 易于发生环还原反应，生成邻苯二甲酸酯 15 和环丁烯 16。后者迅速转化转化为相应的 1,3-丁二烯 18，可以通过磷炔 2a 将其捕获在 Diels-Alder / phospha-ene / Diels-Alder 串联反应序列中。磷酸三环癸二烯 12 的热稳定性更高；环丁烯 16 的损失仅在 FVP 条件下发生以提供 λ3-膦氨酸 22。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1041::aid-ejoc1041>3.0.co;2-b

表征谱图