s-(2-pyridyl)triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: s-(2-pyridyl)triazine
• 英文别名: (2-Pyridyl)-s-triazine；2-pyridin-2-yl-1,3,5-triazine
• 化学式: C₈H₆N₄
• 分子量: 158.162
• InChiKey: WNZRBSNILRLBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 2-脒基吡啶盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到s-(2-pyridyl)triazine
  参考文献：
  名称：

  铱（III）光催化还原剂的合成，表征及应用

  摘要：

  通式为[Ir III（C ^ N）2（N ^ N）] +（C ^ N：环金属化苯基吡啶配体，N ^ N：中性的新型单阳离子铱（III）光敏剂（Ir-PSs）的合成描述了二齿配体。通过循环伏安法，UV / Vis和光致发光光谱法和X射线分析检查获得的结构。测试了所有铱配合物作为光敏剂的能力，以促进从水中均匀催化的氢气生成。在[HNEt 3 ] [HFe 3（CO）11 ]作为减水催化剂（WRC）和三乙胺作为牺牲性还原剂（SR）的存在下，七个新的铱络合物表现出活性。[Ir（6‐ iPr-bpy）（ppy）2 ] PF 6（bpy：2,2'-联吡啶，ppy：2-苯基吡啶）被证明是最有效的光敏剂。还对该复合物与其他基于铑，铂，钴和锰的WRC进行了测试。在所有情况下，都会发生大量的氢气逸出。从[HNEt 3 ] [HFe 3（CO）11 ]和三[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦现场生成的Ir-PS的最大周转数为4550，Fe

  DOI：

  10.1002/chem.201100235

文献信息

• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Tetradentate Platinum And Palladium Complex Emitters Containing Phenyl-Pyrazole And Its Analogues
  申请人：Li Jian

  公开号：US20150194616A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platiunum or palladium.

  一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20180179237A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  A phosphorescent emitter compound having a first ligand L A having a Formula I, is disclosed. An OLED having the compound incorporated therein is also disclosed.

  揭示了一种具有第一配体LA的荧光物质发射化合物，其具有化学式I。还揭示了一种将该化合物纳入其中的OLED。
• Facile syntheses of tridentate ligands for room-temperature luminescence in ruthenium complexes
  作者：Matthew I. J. Polson、Nicholas J. Taylor、Garry S. Hanan

  DOI：10.1039/b202758e

  日期：2002.6.19

  A new family of easily prepared and functionalised terpyridine-like ligands exhibit room-temperature luminescence as their Ru(II) complexes.

  一种新型的易于制备和功能化的类三吡啶配体，其Ru(II)配合物在室温下呈现发光特性。
• [EN] TRYPTAMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN GASTROPATHY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRYPTAMINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE GASTROPATHIE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012035406A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention concerns the synthesis and evaluation of gastroprotective effect of different tryptamine derivatives. Tryptamine derivatives have been synthesized by formation of amide or ester with some known anti oxidant molecules. These derivatives show excellent antioxidant property in vitro. Among all the derivatives the compound SEGA (3 a), that was prepared by the combination of serotonin with gallic acid shows the greater antioxidant property than the other synthesized compounds both in vivo and in vitro. SEGA(3a) shows the gastroprotective effect against NSAIDs (indomethacin or diclofenac)-induced gastropathy in dose dependent manner and also accelerates the healing from injury. It prevents the NSAIDs-induced mitochondrial oxidative stress in vivo. This derivative prevents NSAID-induced mitochondrial oxidative stress-mediated apoptosis in vivo by preventing the activation of caspase 9 and caspase-3 and restores NSAIDs-mediated collapse of mitochondroial transmembrane potential and dehydrogenase activity. SEGA (3 a) plays an important role as an iron chelator as well as intra mitochondrial ROS scavenger. Thus, SEGA (3 a) is a potent antioxidant antiapototic molecule, which efficiently prevents NSAID-induced gastropathy and stress or alcohol -mediated gastric damage.

  本发明涉及合成和评估不同色胺衍生物的胃保护效果。色胺衍生物通过与一些已知的抗氧化分子形成酰胺或酯而被合成。这些衍生物在体外表现出优秀的抗氧化性能。在所有的衍生物中，通过将血清素与没食子酸结合制备的SEGA（3a）表现出比其他合成化合物更强的抗氧化性能，无论是在体内还是在体外。SEGA（3a）显示出对NSAIDs（消炎药，如消炎痛或双氯芬酸）诱导的胃病的剂量依赖性胃保护作用，并且加速受伤后的愈合。它可以预防NSAIDs诱导的体内线粒体氧化应激。该衍生物通过阻止caspaSE 9和caspaSE-3的活化，恢复NSAIDs介导的线粒体跨膜电位和脱氢酶活性的崩溃，从而预防NSAID诱导的线粒体氧化应激介导的凋亡。SEGA（3a）作为铁螯合剂和线粒体内ROS清除剂发挥重要作用。因此，SEGA（3a）是一种强效的抗氧化抗凋亡分子，有效预防NSAID诱导的胃病和压力或酒精介导的胃损伤。