(E)-1-(trimethylsilyl)-2-(phenylsilyl)-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(trimethylsilyl)-2-(phenylsilyl)-1-propene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-2-phenylsilylprop-1-enyl]silane
• 化学式: C₁₂H₂₀Si₂
• 分子量: 220.462
• InChiKey: CPTUNVBRDHSPQW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 苯硅烷 在 C₆₇H₇₃NNiP₃SiSn⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-1-(trimethylsilyl)-2-(phenylsilyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  几何约束阳离子低配位四萘嵌苯：催化体系中的高路易斯酸性 σ-供体配体

  摘要：

  与亲电性差的经典σ供体旁观配体形成鲜明对比，我们发现几何约束的低配位阳离子Ge II和Sn II配体在Ni 0配位层中保持高度亲电性，尽管它们是σ供体。证明了亲核试剂的结合和供体原子上氟化物的提取，以及催化烯烃和炔烃氢化硅烷化的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.202114143

文献信息

• Efficient and selective alkene hydrosilation promoted by weak, double Si–H activation at an iron center
  作者：Patrick W. Smith、Yuyang Dong、T. Don Tilley

  DOI：10.1039/d0sc01749c

  日期：——

  Cationic iron complexes [Cp*(ⁱPr₂MeP)FeH₂SiHR]⁺, generated and characterized in solution, are very efficient catalysts for the hydrosilation of terminal alkenes and internal alkynes by primary silanes at low catalyst loading (0.1 mol%) and ambient temperature.

  阳离子铁配合物[Cp*(ⁱPr₂MeP)FeH₂SiHR]⁺在溶液中生成并表征，对末端烯烃和内部炔烃的氢硅烷化反应具有很高的催化效率，且在低催化剂负载量（0.1 mol%）和室温下表现出良好的催化活性。
• Titanocene-Catalyzed Regioselective <i>s</i><i>yn</i>-Hydrosilation of Alkynes
  作者：Tamotsu Takahashi、Fengyu Bao、Guohua Gao、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1021/ol035277t

  日期：2003.9.1

  [GRAPHICS]The titanium catalyst, which was generated in situ from titanocene dichloride and 2 equiv of butyllithium, was found to catalyze hydrosilation of a variety of alkynes with excellent regio- and syn-selectivity.
• Geometrically Constrained Cationic Low‐Coordinate Tetrylenes: Highly Lewis Acidic σ‐Donor Ligands in Catalytic Systems
  作者：Philip M. Keil、Terrance J. Hadlington

  DOI：10.1002/anie.202114143

  日期：2022.2.14

  In stark contrast to poorly electrophilic classical σ-donating spectator ligands, we show that geometrically constrained low-coordinate, cationic GeII and SnII ligands remain highly electrophilic in the coordination sphere of Ni0, despite being σ-donors; binding of nucleophiles and fluoride abstraction at the donor atom is demonstrated, alongside the capacity to catalyse the hydrosilylation of alkenes

  与亲电性差的经典σ供体旁观配体形成鲜明对比，我们发现几何约束的低配位阳离子Ge II和Sn II配体在Ni 0配位层中保持高度亲电性，尽管它们是σ供体。证明了亲核试剂的结合和供体原子上氟化物的提取，以及催化烯烃和炔烃氢化硅烷化的能力。