单水氢氧化锂

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 单水氢氧化锂
• 中文别名: 氢氧化锂,一水；氢氧化锂；氢氧化锂，一水；氢氧化锂一水合物；氢氧化锂,一水合物；氢氧化锂单水合物；一水氢氧化锂
• 英文名称: lithium hydroxide monohydrate
• 英文别名: lithium hydroxide hydrate；lithium;hydroxide;hydrate
• 化学式: HO*H₂O*Li
• 分子量: 41.9636
• InChiKey: GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和经口摄入被人体吸收。所有暴露途径都会导致严重的局部影响。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion. Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。严重皮肤烧伤。水泡。

Redness. Pain. Serious skin burns. Blisters.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。视力模糊。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Blurred vision. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部疼痛。喉咙和胸部有灼热感。恶心。呕吐。休克或晕厥。

Abdominal pain. Burning sensation in the throat and chest. Nausea. Vomiting. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]propanoate 、 单水氢氧化锂 在 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 115.5h， 以to give 1.9 g (yield 72% in 2 steps) of (S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-methanesulfonyloxyphenyl}-ethoxy)phenyl]propanoic acid的产率得到(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
  参考文献：
  名称：

  New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I

  摘要：

  一种新型的3-芳基-2-羟基丙酸衍生物，其制造的过程和中间体，含有该化合物的制药制剂以及将该化合物用于与胰岛素抵抗相关的临床病症的用途。

  公开号：

  US20010034371A1
• 作为试剂：
  描述：

  barium(II) nitrate 、 3,5-吡唑二甲酸 、 水 在 单水氢氧化锂 作用下， 反应 72.0h， 生成 barium 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate hydrate
  参考文献：
  名称：

  羧酸钡金属-有机骨架 - 合成、X 射线晶体结构、光致发光和催化研究

  摘要：

  一种新的 3D 碱土金属有机骨架 (MOF)，[Ba(Hdcp)H2O]n (1) (H3dcp = 3,5-吡唑二甲酸)，已被水热合成并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征分析。晶体学研究表明，1 中的每个金属离子都由八个 O 原子和一个 N 原子配位。每个 3,5-吡唑二羧酸根 (Hdcp2-) 配体通过两个羧酸根基团与六个碱土金属中心配位，每个羧酸根基团均采用 μ3-η2:η1-桥接配位模式以提供 3D 网络。热重分析表明，1 的热稳定性高达约。230℃。在约发射带。在室温下固态的1的光致发光光谱中观察到466nm（λmax）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200417

文献信息

• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANOL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100144695A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of preventing, treating or ameliorating a CCR2 mediated syndrome, disorder or disease, for example, type II diabetes, obesity or asthma, by administering the compounds of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，并通过给予公式(I)化合物的方法来预防、治疗或改善CCr2介导的综合症、疾病或疾病，例如II型糖尿病、肥胖症或哮喘。
• New piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Dhanoa S. Dale

  公开号：US20050222175A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to 5-HT receptor antagonists. Novel piperidinylamino-thieno [2,3-d]pyrimidine compounds represented by Formula I, and synthesis and uses thereof for treating diseases mediated directly or indirectly by 5-HT receptors, are disclosed. Such conditions include central nervous system disorders such as pulmonary arterial hypertension, migraine, hypertension, disorders of the gastrointestinal tract, restenosis, asthma, obstructive airway disease, prostatic hyperplasia and priapism, anxiety, depression, schizophrenia, neural injury and stroke. Methods of preparation and novel intermediates and pharmaceutical salts thereof are also provided.

  该发明涉及5-HT受体拮抗剂。公开了由I式表示的新型哌啶基氨基噻吩[2,3-d]嘧啶化合物及其合成和用途，用于治疗由5-HT受体直接或间接介导的疾病。这些疾病包括中枢神经系统疾病，如肺动脉高压、偏头痛、高血压、胃肠道疾病、再狭窄、哮喘、阻塞性呼吸道疾病、前列腺增生和勃起不全、焦虑、抑郁症、精神分裂症、神经损伤和中风。还提供了制备方法、新型中间体和药物盐。
• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有如规范中定义的Ia式结构。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。

表征谱图