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8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-amine
英文别名
tropan-2-ylamine;Tropan-2-ylamin;2-Amino-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C8H16N2
mdl
MFCD19208031
分子量
140.228
InChiKey
DVWWFIRHFFEWAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE PAD4
    申请人:PADLOCK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017100594A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.
    本发明提供了用作PAD4抑制剂的化合物、其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20150158864A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.
    本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶(JAK)是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物,以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021163254A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The disclosure generally relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (Ia), which are inhibitors of PAD4, method for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.
    该披露通常涉及Formula (Ia)的取代杂环化合物,这些化合物是PAD4的抑制剂,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与PAD4酶活性相关的疾病或障碍的方法。
  • [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYLE, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYLE ET PYROLLO[2,3-D]PYRIDINYLE ACRYLAMIDES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2015083028A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3- d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.
    本发明提供具有药物活性的吡咯[2,3-d]嘧啶基和吡咯[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶(JAK)非常有用。本发明还涉及包含制备这些化合物的方法和组合物,以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
  • [EN] 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1997036871A1
    公开(公告)日:1997-10-09
    (EN) The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.(FR) La présente invention, qui concerne certains dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amines faisant preuve d'une activité d'inhibiteurs du monoxyde d'azote synthétase, concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement et la prévention de troubles du système nerveux central.
    该发明涉及某些6-苯基吡啶-2-基胺衍生物,其表现出一定的一氧化氮合酶(NOS)抑制剂活性,以及包含它们的制药组合物及其在治疗和预防中枢神经系统疾病中的使用。
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