Diphenylmethyl 7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetamido]-3-(tetrahydrofuran-3-yl)thio-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Diphenylmethyl 7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetamido]-3-(tetrahydrofuran-3-yl)thio-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R)-8-oxo-3-(oxolan-3-ylsulfanyl)-7-[[(2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₆₇H₅₅N₅O₆S₃
• 分子量: 1122.4
• InChiKey: CHCLCNONZTVYDC-WQVDZNIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenylmethyl 7-amino-3-(tetrahydrofuran-3-yl) thio-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 、 异丙醚 、 sodium 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(tritylhydroxyimino)acetate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到Diphenylmethyl 7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetamido]-3-(tetrahydrofuran-3-yl)thio-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  提供了一类新的头孢菌素衍生物，其作为抗菌剂特别适用于包括人类在内的哺乳动物的口服给药，其由通式（I）表示：##STR1##其中R1是一个氢原子或低级烷基组；R2是一个氢原子或能够被消化道中存在的酯酶轻易裂解的酯形成组；n是零或1的整数；Z是一个含有作为杂原子的一个或两个氧原子的饱和杂环组，带有或不带有一个或多个低级烷基取代基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05332731A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives and their production and uses
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0432042A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  A new class of cephalosporin derivatives is provided, which is useful as antibacterial agent to be particularly suitable for oral administrations in mammals including man, and which is represented by general formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R2 is a hydrogen atom or an ester-forming group capable of being cleaved easily with an esterase existing in the digestive tracts; n is an integer of zero or 1; Z is a saturated heterocyclic group containing one or two oxygen atoms as the hetero-atoms with or without one or more lower alkyl substituents, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一类新的头孢菌素衍生物，可用作抗菌剂，特别适用于包括人在内的哺乳动物的口服给药，其通式为(I) 其中 R1 是氢原子或低级烷基；R2 是氢原子或能被消化道中存在的酯酶轻易裂解的酯形成基团；n 是 0 或 1 的整数；Z 是含有一个或两个氧原子作为杂原子的饱和杂环基团，带有或不带有一个或多个低级烷基取代基，或其药学上可接受的盐。
• US5332731A
  申请人：——

  公开号：US5332731A

  公开（公告）日：1994-07-26
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05332731A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  A new class of cephalosporin derivatives is provided, which is useful as antibacterial agent to be particularly suitable for oral administrations in mammals including man, and which is represented by general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or an ester-forming group capable of being cleaved easily with an esterase existing in the digestive tracts; n is an integer of zero or 1; Z is a saturated heterocyclic group containing one or two oxygen atoms as the hetero-atoms with or without one or more lower alkyl substituents, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一类新的头孢菌素衍生物，其作为抗菌剂特别适用于包括人类在内的哺乳动物的口服给药，其由通式（I）表示：##STR1##其中R1是一个氢原子或低级烷基组；R2是一个氢原子或能够被消化道中存在的酯酶轻易裂解的酯形成组；n是零或1的整数；Z是一个含有作为杂原子的一个或两个氧原子的饱和杂环组，带有或不带有一个或多个低级烷基取代基，或其药学上可接受的盐。