N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyloctane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyloctane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyloctane-1-sulphonamide
• 化学式: C₁₃H₂₂F₂N₄O₂S
• 分子量: 336.406
• InChiKey: DEXUSDBQKFCOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烷磺酰氯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyloctane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a series of dichloroamino- and dihalosulfonamido-1,3,5-triazines and investigation of their hindered rotation and stereodynamic behaviour by NMR spectroscopy

  摘要：

  我们制备了单取代的 1,3,5-三嗪（s-三嗪），并利用核磁共振光谱对其进行了表征。二氯氨基-s-三嗪的室温 13C NMR 光谱显示三嗪环有三个信号，清楚地表明 C(2) 和 C(3) 处于不等价的环境中。温度升高时，其中两个信号会变宽并聚合在一起。相反，一些二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的 C(2) 和 C(3) 只显示一个信号，这表明这些化合物中外环 C-N 键的π键程度不太明显。报告了二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的低温交换极限。

  DOI：

  10.1039/a808753i