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(5RS)-3-(3-Fluoro-4-thiomorpholin-4-yl phenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydroisoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5RS)-3-(3-Fluoro-4-thiomorpholin-4-yl phenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydroisoxazole
英文别名
3-(3-fluoro-4-thiomorpholin-4-ylphenyl)-5-(triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
(5RS)-3-(3-Fluoro-4-thiomorpholin-4-yl phenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydroisoxazole化学式
CAS
——
化学式
C16H18FN5OS
mdl
——
分子量
347.4
InChiKey
DGUWTQAFRJFLHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5RS)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydroisoxazole 、 potassium carbonate硫代吗啉氮气乙酸乙酯sodium dihydrogenphosphate碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 2-甲基戊烷 作用下, 反应 40.0h, 以to give the desired product (305 mg)的产率得到(5RS)-3-(3-Fluoro-4-thiomorpholin-4-yl phenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
    摘要:
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其体内可水解的酯,其中,例如,HET是一个N-连接的5元环,完全或部分不饱和的杂环环,或者HET是一个N-连接的6元双氢杂环芳基环;Q是,例如,Q1或Q2:其中R2和R3独立地是氢或氟;T从一系列基团中选择,例如公式(TC7)的基团,其中Rc是,例如,氢,R13CO—,R13SO2—或R13CS—;其中R13是,例如,可选地取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基,其中R14是可选地取代的(1-10C)烷基;它们可用作抗菌剂;并描述了其制造过程和包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US20050119317A1
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文献信息

  • ISOXAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIALS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1443930A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • US7022705B2
    申请人:——
    公开号:US7022705B2
    公开(公告)日:2006-04-04
  • [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003035073A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring, or HET is an N-linked 6-membered di-hydro-heteroaryl ring; Q is, for example, Q1 or Q2, wherein R?2 and R3¿ are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example a group of the formula (TC7) wherein Rc is, for example, hydrogen, R13CO-, R¿13?SO2- or R13CS-; wherein R?13¿ is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
  • Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
    申请人:Betts John Michael
    公开号:US20050119317A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring, or HET is an N-linked 6-membered di-hydro-heteroaryl ring; Q is, for example, Q1 or Q2: wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example a group of the formula (TC7) wherein Rc is, for example, hydrogen, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其体内可水解的酯,其中,例如,HET是一个N-连接的5元环,完全或部分不饱和的杂环环,或者HET是一个N-连接的6元双氢杂环芳基环;Q是,例如,Q1或Q2:其中R2和R3独立地是氢或氟;T从一系列基团中选择,例如公式(TC7)的基团,其中Rc是,例如,氢,R13CO—,R13SO2—或R13CS—;其中R13是,例如,可选地取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基,其中R14是可选地取代的(1-10C)烷基;它们可用作抗菌剂;并描述了其制造过程和包含它们的制药组合物。
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