(3S,4R)-4-(isobutenyloxy)-3-(triphenylmethylamino)azetidin-2-one | 215670-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S,4R)-4-(isobutenyloxy)-3-(triphenylmethylamino)azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-4-(2-methylprop-1-enoxy)-3-(tritylamino)azetidin-2-one
• CAS: 215670-93-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 398.505
• InChiKey: WKRYDFHOBTYJBW-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• BETA LACTAMS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020082250A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to a method of treating or reducing cell proliferation in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal an effective CoA-independent transacylase (CoA-IT) inhibiting amount of a compound of formula (I), wherein the variables of Y, X, m, R 3, R 4, R 10, R 20, R 5, R 6 and R 7 are defined in the specification. FIG. 3 demonstrates the ability of SB216754, ((3S,4R)-4-(isobutenyloxy)-3-triphenylmethylamino)azetidin-2-one) to decrease the viability of HL-60 cells.

  这项发明涉及一种治疗或减少哺乳动物细胞增殖的方法，包括向该哺乳动物施用化合物（I）的有效CoA独立转酰基酶（CoA-IT）抑制量，其中化合物的Y、X、m、R 3、R 4、R 10、R 20、R 5、R 6和R 7的变量在说明书中定义。图3展示了SB216754（（3S,4R)-4-(异丁烯氧基)-3-三苯甲基氨基)吖唑啉-2-酮）降低HL-60细胞存活能力的能力。
• BETA-LACTAM INHIBITORS OF CoA-IT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1011663A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• US6221860B1
  申请人：——

  公开号：US6221860B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• US6451785B1
  申请人：——

  公开号：US6451785B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] BETA-LACTAM INHIBITORS OF CoA-IT<br/>[FR] INHIBITEURS BETA-LACTAMINE DE CoA-IT (TRANSACYLASE INDEPENDANTE DE COENZYME A)
  申请人：——

  公开号：WO1998050032A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  [EN] This invention relates to a novel method for treating disease or disorders mediated by the lipid inflammatory mediators, arachidonic acid, its metabolites and/or platelet activating factor (PAF), which method comprising administering to a mammal in need thereof an effective Coenzyme A independent transacylase (CoA-IT) inhibiting amount of a compound of formula (I). This invention also relates to a method of treating or reducing inflammation in a mammal in need thereof, which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound or composition of formula (I).
  [FR] L'invention a trait à un nouveau procédé permettant de traiter des maladies ou des troubles dans lesquels interviennent des médiateurs d'inflammation lipidiques, l'acide arachidonique, ses métabolites et/ou le facteur d'activation des plaquettes (PAF). Le procédé comporte l'administration à un mammifère nécessitant un tel traitement d'une quantité efficace, en termes d'action inhibitrice, d'un composé de transacylase indépendante de coenzyme A (CoA-IT) représenté par la formule (I). L'invention a également trait à un procédé permettant de traiter ou de réduire l'inflammation chez un mammifère nécessitant un tel traitement, ce procédé comportant l'administration audit mammifère d'une quantité efficace d'un composé ou d'une composition représenté(e) par la formule (I).