Trimethyl-(2,2,4,4-tetramethyl-3-trimethylsilyl-1,2,4-oxadisiletan-3-yl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(2,2,4,4-tetramethyl-3-trimethylsilyl-1,2,4-oxadisiletan-3-yl)silane
• 化学式: C₁₁H₃₀OSi₄
• 分子量: 290.701
• InChiKey: CMGCGUBMLIUZTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(hydroxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 、 甲醇 生成 Trimethyl-(2,2,4,4-tetramethyl-3-trimethylsilyl-1,2,4-oxadisiletan-3-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  EABORN, COLIN;LICKISS, PAUL D.;TAYLOR, ALAN D., J. ORGANOMET. CHEM., 340,(1988) N 3, 283-292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the sterically hindered organosilicon diol (Me3Si)2C(SiMe2OH)2 and some of its derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Alan D. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80022-6

  日期：1988.2

  The diol R2C(SiMe2OH)2 (R  Me3Si) has been shown to react with: SO2Cl2 to give R2CSiMe2OSO2OSiMe2; SOCl2 to give R2C(SiMe2Cl)2; Me3SiI or Me3SiCl to give R2C(SiMe2OSiMe3)2; R′COCl; (R′  Me or CF3) to give R2C(SiMe2O2CR′)-(SiMe2Cl); (R′CO)2O (R′  Me or CF3 to give R2C(SiMe2O2CR′)2; with MeOH containing acid to give R2C(SiMe2OMe)2; with neutral MeOH to give R2C-(SiMe2OMe)2 and probably R2CSiMe2OSiMe2;

  二醇- [R 2 C（森达2 OH）2（R我3 Si）的已被证明与反应：SO 2氯2生成R 2 CSiMe2OSO2OSiMe 2 ; SOCl 2给出R 2 C（SiMe 2 Cl）2；Me 3 SiI或Me 3 SiCl生成R 2 C（SiMe 2 OSiMe 3）2；R'COCl; （R'Me或CF 3）得到R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）-（SiMe 2 Cl）；（R'CO）2 O（R'Me或CF 3产生R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）2；与含酸的MeOH产生R 2 C（SiMe 2 OMe）2；与中性MeOH产生R 2 C- （SiMe 2 OMe）2和可能的R 2 CSiMe2OSiMe 2； MeLi得到R 2 C（SiMe 2 OLi）2（后者与PhMeSiF 2反应得到R 2 CSiMe2OSiMePhOSiMe 2）。二乙酸R 2 C（SiMe
• EABORN, COLIN;LICKISS, PAUL D.;TAYLOR, ALAN D., J. ORGANOMET. CHEM., 340,(1988) N 3, 283-292
  作者：EABORN, COLIN、LICKISS, PAUL D.、TAYLOR, ALAN D.

  DOI：——

  日期：——