zinc hexaaqua perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc hexaaqua perchlorate
• 英文别名: zinc(II) perchlorate hydrate；[zinc(II)(H2O)6](perchlorate)2；[Zn(H₂O)₆](ClO₄)₂；[Zn(OH₂)₆](ClO₄)₂；hexa-aquazinc(II) perchlorate；zinc(II) perchlorate hexahydrate；zinc perchlorate hexahydrate；{Zn(II)(H2O)6}(perchlorate)；hexaaquazinc(II) chlorate；Zn(ClO4)2*6H2O；ZINC;perchlorate;hexahydrate
• 化学式: 2ClO₄*H₁₂O₆Zn
• 分子量: 372.383
• InChiKey: NKXBXXDAFMMNFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc hexaaqua perchlorate 在 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molchanov, Ya. Ya.; Golubev, O. F.; Molodkin, A. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 1760 - 1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 锌 以 高氯酸 为溶剂， 生成 zinc hexaaqua perchlorate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The results of DSC measurements in the temperature range 140-370 K on nine crystalline compounds of the type [M(H2O)(6)](ClO4)(2), where M=Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd and Hg, are discussed. Anomalies detected in the DSC curves are related to the existence of solid-solid phase transitions and/or to the melting points of these compounds. In consequence of two different hypothetical structural modifications of [Fe(H2O)(6)](ClO4)(2), two DSC curves are obtained. For the compounds with M=Fe, Cd and Hg, new phase transitions have been discovered. The transition temperatures of the other phase transitions are in good agreement with literature data obtained by adiabatic calorimetry. For the compounds with M=Mg, Ni and Cd, DTA measurements were also carried out and the melting points of theses compounds were established.

  DOI：

  10.1023/a:1010112801504
• 作为试剂：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]calix[6]arene 在 zinc hexaaqua perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃基N3-供体-具有可调电子和空间特性的多功能超分子系统-在仿生环境中形成四面体双阳离子锌配合物的研究

  摘要：

  从 tBu-杯[6]芳烃合成了含有叔胺、吡唑或苯并咪唑基团的新型三齿 N-配体。与之前描述的基于吡啶和咪唑的配体一起，它们形成了一大类具有不同电子和空间特性的仿生配体 (X6Me3N3)。研究了它们在乙腈中稳定四面体锌双阳离子中心的能力。叔胺碱性太强和空间位阻，导致 Zn(OH)2 沉淀。在一种情况下，所得质​​子化配体通过 X 射线分析进行结构表征。具有吡唑、苯并咪唑和咪唑供体的配体在乙腈中的化学计量条件下均形成稳定的锌配合物。1H NMR 光谱研究和 X 射线晶体学表明，金属离子与三个氮臂配位，MeCN 作为第四个配体包含在杯芳烃锥形袋中。这些配合物提供了稳定的双阳离子四面体 Zn 物质的新的但罕见的例子。另一方面，由三个吡啶基团官能化的杯芳烃似乎不是一个好的配体，这与其在稳定铜 (I) 方面的卓越能力形成鲜明对比。最后，这些漏斗复合物由于其螺旋形状而具有手性。在溶液中，两种对映异构体处于平衡状态。然而，空间位阻的

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2597::aid-ejic2597>3.0.co;2-9

文献信息

• Calix[6]arenes and Zinc:  Biomimetic Receptors for Neutral Molecules
  作者：Olivier Sénèque、Marie-Noëlle Rager、Michel Giorgi、Olivia Reinaud

  DOI：10.1021/ja000185+

  日期：2000.7.1

  A novel supramolecular system that acts as a biomimetic receptor for neutral guests is presented. The functionalization of t-butyl-calix[6]arene (X6H6) at the lower rim in alternate position by methyl (Me) and 2-methylene-1-methyl-1H-imidazole (Imme) yielded the new ligand X6Me3Imme3. It provided a neutral tris(imidazole) coordination site associated with a conic cavity, thereby mimicking the active

  提出了一种新型超分子系统，可作为中性客体的仿生受体。甲基（Me）和2-亚甲基-1-甲基-1H-咪唑（Imme）在下缘交替位置对叔丁基-杯[6]芳烃（X6H6）进行官能化，产生新的配体X6Me3Imme3。它提供了一个与锥形腔相关的中性三（咪唑）配位位点，从而模拟了锌蛋白的活性中心。与 Zn(ClO4)2(H2O)6 反应后，得到空气稳定的双阳离子锌-水络合物 [Zn(X6Me3Imme3)(H2O)](ClO4)2。高酸性 Zn2+ 中心被限制在四面体环境中，不稳定位点朝向杯[6]芳烃结构内部。疏水袋充当中性分子的选择性分子漏斗。1H NMR 光谱研究表明，水配体很容易与胺、醇、酰胺或腈交换。交换过程的选择性基于客体与金属中心的结合能力及其形状......
• Heterobimetallic Systems Containing Organometallic and Classical Coordination Sites: Effects of Subtle Changes in the Werner‐Type Site
  作者：Tianlu Sheng、Sebastian Dechert、A. Claudia Stückl、Franc Meyer

  DOI：10.1002/ejic.200400718

  日期：2005.4

  the tris(pyridylalkyl)amine type (N 4 ) compartment have been characterized by X-ray crystallography. Structural and spectroscopic features as well as the redox potentials of the Mn I /Mn I I couple indicate slight effects of the redox-inactive Werner-type subunit on the properties of the organometallic site. Oxidation is highly localized at the organometallic manganese site, as is evidenced by IR and

  报道了几种高度不对称的异双核 Mn/Zn 配合物，其中有机金属 CpMn-(CO) 2 片段和经典的 Werner 型锌配位单元通过桥接吡唑酯紧密排列。采用三足四齿 (N 4 ) 结合位点螯合物大小不同的配体支架，以及不同的锌共配体。无锌前体化合物和嵌套在三（吡啶基烷基）胺型 (N 4 ) 隔室中的锌 (II) 双金属配合物均已通过 X 射线晶体学表征。结构和光谱特征以及 Mn I / Mn II 对的氧化还原电位表明氧化还原非活性 Werner 型亚基对有机金属位点的性质有轻微影响。氧化高度集中在有机金属锰位点，
• Biphenyl bridged hexadentate N6-ligands – a rigid ligand backbone for Fe(<scp>ii</scp>) spin crossover complexes
  作者：Silvio Heider、Holm Petzold、Guillaume Chastanet、Stephan Schlamp、Tobias Rüffer、Birgit Weber、Jean-François Létard

  DOI：10.1039/c2dt32451b

  日期：——

  The novel hexadentate nitrogen based ligand N,N′-bis-(2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-6-ylmethyl)-2,2′-biphenylenediamine (3) was synthesized and used for the preparation of iron Spin Crossover (SCO) complexes [Fe(3)][BF4]2 (4) and [Fe(3)][ClO4]2 (5), which differ only by the respective counter ion. These complex salts show different spin transition temperatures T1/2 (135 and 157 K, respectively). This

  合成了新的六齿氮基配体N，N'-双-（2-（1H-吡唑-1-基）吡啶-6-甲基）-2,2'-联苯二胺（3）铁自旋交联（SCO）络合物[Fe（3）] [BF 4 ] 2（4）和[Fe（3）] [ClO 4 ] 2（5），它们的区别仅在于各自的抗衡离子。这些复合盐显示出不同的自旋转变温度T 1/2（分别为135 K和157 K）。通过研究不同的低和高自旋异构体的固态结构来研究这种效果。无论抗衡离子，金属（Zn / Fe）和自旋态如何，该系列的所有配合物均显示紧密相关的晶体堆积。还研究了具有较低转变温度（4）的异构体的光磁行为。可以监测LIESST过程中的这种复合物，但未观察到反向LIESST。光诱导态的弛豫发生在约。80 K，显示出复杂的三态弛豫机制。
• Synthesis and Properties of Diphenoxo-Bridged Co^II, Ni^II, Cu^II, and Zn^II Complexes of a New Tripodal Ligand: Generation and Properties of M^II-Coordinated Phenoxyl Radical Species
  作者：Atasi Mukherjee、Francesc Lloret、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1021/ic701283b

  日期：2008.6.2

  center assumes M (II)N 2O 3 coordination. Whereas the geometry around the metal ion in 1.0.5 1,4-dioxane, 2.2 diethyl ether and, 4.0.5 1,4-dioxane is distorted trigonal-bipyramidal, in 3 each copper(II) center is in a square-pyramidal environment. Temperature-dependent magnetic behavior has been investigated to reveal intramolecular antiferromagnetic exchange coupling for these compounds (-J=6.1, 28.6

  组成为[MII2（L）2] .xS的四种双核络合物[M = Co，x = 0.5，S = 1,4-二恶烷（1.0.5 1,4-二恶烷）; Ni，x ＝ 0（2）[单晶具有x ＝ 2，S ＝二乙醚（2.2二乙醚）]； n ＝ 1。Cu，x ＝ 0（3）； n ＝ 1。使用新的三脚架配体[2,4-二叔丁基-6-[（2-吡啶基）[]乙基]（2-羟基苄基）-氨基甲基}-苯酚（H2L）]，以去质子化形式提供N 2O 2供体。晶体学分析表明，该配合物具有相似的联苯氧基桥联结构。每个金属离子在末端都被2，4-二叔丁基苯酚氧，叔胺和吡啶基氮配位。对于每个配体，未取代的酚盐氧可提供桥联配位。因此，每个金属中心都假设M（II）N 2O 3配位。而在1.0.5 1,4-二恶烷2中，金属离子周围的几何形状。2个乙醚和4.0.5 1,4-二恶烷是扭曲的三角双锥体，每个3的铜（II）中心都位于正方形锥体的环境中。已
• One‐Dimensional Coordination Polymers of Mn ^II , Cu ^II , and Zn ^II Supported by Carboxylate‐Appended (2‐Pyridyl)alkylamine Ligands – Structure and Magnetism
  作者：Himanshu Arora、Francesc Lloret、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1002/ejic.200900326

  日期：2009.8

  [MnII(L1OO)(H2O)][ClO4]·2H2O (1), [ZnII(L1OO)][ClO4]·2H2O (2), [CuII(L3OO)][CF3SO3]·H2O (3), and [ZnII(L3OO)][ClO4] (4) (L1OO– = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)2-(pyridine-2-yl)methyl}amino]propionate; L3OO– = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)(dimethylamino)ethyl}amino]propionate) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, and UV/Vis spectroscopy. Structural analysis revealed that 1

  四种新配合物 [MnII(L1OO)(H2O)][ClO4]·2H2O (1), [ZnII(L1OO)][ClO4]·2H2O (2), [CuII(L3OO)][CF3SO3]·H2O (3) , 和 [ZnII(L3OO)][ClO4] (4) (L1OO– = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)2-(pyridine-2-yl)methyl}amino]propionate; L3OO – = 3-[(2-(pyridine-2-yl)ethyl)(二甲基氨基)乙基}氨基]丙酸酯)已合成并通过元素分析、红外和紫外/可见光谱表征。结构分析表明，1、3和4是一维链状配位聚合物。在1个扭曲八面体MnN3O3和3个方形锥体CuN3O2中，配位体的三个氮原子和一个附加的羧酸根氧原子以及一个属于相邻分子的羧酸根基团的氧原子满足配位。在 4 三角双锥 ZnN3O2 配位环