trifluorotelluroacetyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trifluorotelluroacetyl fluoride
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethanetelluroyl fluoride
• 化学式: C₂F₄Te
• 分子量: 227.616
• InChiKey: QUZCHEMRGBVYTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluorotelluroacetyl fluoride 生成 trans-2,4-difluoro-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-ditelluretane 、 cis-2,4-difluoro-2,4-bis(trifluoromethyl)1,3-ditelluretane
  参考文献：
  名称：

  三氟碲乙酰乙酰氟，其环状二聚体和前体：制备，表征和反应性

  摘要：

  通过合成CF 3（F）C Te，已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物，并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C，10-3 Torr下热解以40-50％的收率制备的。化合物CF 3（F）C Te仅在–196°C时稳定，并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双（三氟甲基）-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3（X = Cl或Br）生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外，碲碳羰基与2，3-二甲基丁二烯进行环加成反应，形成2-氟-3，6-二氢-4，5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或（CF 3） 2 CF]是由Te x（C 2

  DOI：

  10.1039/dt9960004463
• 作为产物：
  描述：

  bis(perfluoroethyl)-telluride 在 三甲基锡 作用下， 生成 trifluorotelluroacetyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  三氟碲乙酰乙酰氟，其环状二聚体和前体：制备，表征和反应性

  摘要：

  通过合成CF 3（F）C Te，已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物，并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C，10-3 Torr下热解以40-50％的收率制备的。化合物CF 3（F）C Te仅在–196°C时稳定，并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双（三氟甲基）-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3（X = Cl或Br）生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外，碲碳羰基与2，3-二甲基丁二烯进行环加成反应，形成2-氟-3，6-二氢-4，5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或（CF 3） 2 CF]是由Te x（C 2

  DOI：

  10.1039/dt9960004463

文献信息

• Trifluorotelluroacetyl fluoride, its cyclic dimer and precursors: preparation, characterisation and reactivity
  作者：Johannes Beck、Alois Haas、Wolfgang Herrendorf、Harald Heuduk

  DOI：10.1039/dt9960004463

  日期：——

  4-bis(trifluoromethyl)-2,4-difluoro-1,3-ditelluranes which cannot be separated by physical nor chemical procedures. Their reaction with BX3(X = Cl or Br) yielded chlorinated and brominated cis/trans-1,3-ditelluretanes. Additionally the telluracarbonyl undergoes a cycloaddition reaction with 2,3-dimethylbutadiene forming 2-fluoro-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2-trifluoromethyltellurin. The required precusors

  通过合成CF 3（F）C Te，已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物，并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C，10-3 Torr下热解以40-50％的收率制备的。化合物CF 3（F）C Te仅在–196°C时稳定，并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双（三氟甲基）-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3（X = Cl或Br）生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外，碲碳羰基与2，3-二甲基丁二烯进行环加成反应，形成2-氟-3，6-二氢-4，5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或（CF 3） 2 CF]是由Te x（C 2