金刚砂,耐火砂 | 409-21-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 碳化物及碳酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 金刚砂,耐火砂
• 中文别名: 纳米碳化硅；硅碳化物；碳化硅/纳米碳化硅；碳化硅
• 英文名称: Siliconcarbid
• 英文别名: silicon carbide；methanidylidynesilanylium
• CAS: 409-21-2
• 化学式: CSi
• 分子量: 40.0965
• InChiKey: HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2700 °C (lit.)
• 密度：
  3.22 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  溶于熔融的氢氧化钠、氢氧化钾和铁水。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3; TWA 0.1 fiber/cm3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3; TWA 5 mg/m3
• 物理描述：
  Silicon carbide appears as yellow to green to bluish-black, iridescent crystals. Sublimes with decomposition at 2700°C. Density 3.21 g cm-3. Insoluble in water. Soluble in molten alkalis (NaOH, KOH) and molten iron.
• 颜色/状态：
  EXCEEDINGLY HARD, GREEN TO BLUISH-BLACK, IRIDESCENT, SHARP CRYSTALS
• 沸点：
  Sublimes (NIOSH, 2016)
• 蒸汽压力：
  0 mm Hg (approx) (NIOSH, 2016)
• 电离电位：
  9.30 eV
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 2.654; 2.697
• 稳定性/保质期：
  1. 碳化硅纤维拉伸强度大，弹性模数也大。在空气中能耐高温，而碳纤维只能耐400℃以上的温度。此外，碳化硅的耐药品性能优良，与金属组成复合材料时无需表面处理，而碳纤维则需要进行表面处理。其相对密度仅为2.55，并且是连续纤维，可以加工成织物、编织袋、绝缘纸、缆绳等多种形态。 2. 碳化硅的硬度略低于金刚石和立方氮化硼等物质，但它的热导率很高，约为氮化硅的两倍；其热膨胀系数仅为三氧化二铝的一半；抗弯强度接近氮化硅材料，但断裂韧性比氮化硅小。碳化硅不溶于水和一般酸，并且化学稳定性好，具有良好的电波透过性。 3. 工作人员应做好防护措施，最大允许浓度为10 mg/m³。碳化硅硬度极高，莫氏硬度达到13。因其边分解边熔融的特性，实际熔点大概在2200℃左右。高纯单晶透明呈立方晶系的β型和六方晶系或斜方晶系的α型结构，实际上存在多达130种不同的晶体形状。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A2；疑似人类致癌物。/碳化硅的纤维形态（包括晶须）/

A2; Suspected human carcinogen. /fibrous forms of silicon carbide (incl whiskers)/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：碳化硅晶须

IARC Carcinogenic Agent:Silicon carbide whiskers

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2A组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2A: Probably carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第111卷：（2017年）某些纳米材料和某些纤维

IARC Monographs:Volume 111: (2017) Some Nanomaterials and Some Fibres

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 10 mg/m3 (total)
• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2849200000
• RTECS号：
  VW0450000

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碳化硅
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Silicon carbide whiskers
Silicon carbide fibers
Silicon carbide nanowhiskers
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Silicon carbide whiskers
别名
Silicon carbide fibers
Silicon carbide nanowhiskers
: SiC
分子式
: 40.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Silicon carbide
化学文摘登记号(CAS 409-21-2 <= 100 %
No.) 206-991-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对湿度敏感 不要冷冻。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Silicon carbide 409-21-2 PC- 4 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 8 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 2,700 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
3.217 g/cm3
n) 水溶性
0.01 g/l - 不溶
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 大鼠 - 无皮肤刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 体外实验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VW0450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

碳化硅是一种重要的宽禁带半导体材料和高性能陶瓷材料,具有许多独特的性质:

1. 高温稳定性、耐腐蚀性好,可在高温环境下长期使用。
2. 热导率高,是良好的散热材料。
3. 耐磨性好,可用作磨料和耐磨部件。
4. 电绝缘性能优良,可作为电子器件的基材或封装材料。
5. 辉光放电性能良好,可用于制造高强度紫外光源。

主要用途包括:

1. 制造高纯度单晶、半导体器件等电子元件
2. 制作高温电阻器和热电偶保护管等电器部件
3. 用作磨料、磨具、高级耐火材料
4. 制造精细陶瓷,如发动机叶片等
5. 作为增强纤维,提高复合材料的强度和性能

生产方法主要有:

1. 碳还原法:硅与碳在高温下反应制备
2. 气相沉积法:通过化学气相沉积生长晶须或薄膜
3. 溶胶-凝胶法:将前驱体溶液制成溶胶,再固化成膜或粉末
4. 聚合物热解法:先合成聚碳硅烷聚合物,然后煅烧得到纤维

未来发展方向可能包括开发新型制备方法以降低成本和提高质量;扩大在新能源、5G通信等领域的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-T-丁基-3-苯基氧氮杂环己烷 、 金刚砂,耐火砂 在 氮气 、 N-叔丁基-α-苯基硝酮 作用下， 反应 1.0h， 以a crude yield of 109.4 gm (91.7% of theoretical yield)的产率得到N-叔丁基-α-苯基硝酮
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF NITRONE DERIVATIVES

  摘要：

  通过在反应溶液中增加试剂浓度，可以高效地制备亚硝基衍生物。醛和胺可以缩合以制备亚胺中间体。通常消除溶液介质可以使亚胺形成更加高效。然后在至少约0.1M浓度的亚胺溶液中，亚胺与过氧硫酸盐氧化剂反应。氧杂环丙烷被重排以产生高收率和良好纯度的亚硝基衍生物。

  公开号：

  US20040122225A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷 、 硅烷 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 金刚砂,耐火砂
  参考文献：
  名称：

  The first LIF spectrum of SiC

  摘要：

  We report the first LIF spectrum of the SiC free radical. The SiC molecules are produced using pulsed-laser vaporization of silicon in combination with a supersonic expansion. The spectrum observed around 410 nm is assigned as C 3-PI(upsilon' = 3)-X 3-PI(upsilon" = 0). The molecular constants in cm-1 are: nu-30 = 24399.5(1), A = -31.100(49) and B = 0.54088(75). The electronic lifetime of this upsilon' = 3 level is measured to be 805(50) ns.

  DOI：

  10.1016/0009-2614(91)90052-b
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰氧基丙酸甲酯 在 二氧化碳 、 金刚砂,耐火砂 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以76%的产率得到丙烯酸甲酯（MA）
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR MAKING BIO-BASED ACRYLIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE ACRYLIQUE À BASE BIOLOGIQUE

  摘要：

  Described herein are methods for the preparation of bio-based acrylic acid from bio-based methyl lactate. Some methods involve the use of an azeotropic distillate of methyl acrylate and methanol. The methods enhance bio-based acrylic acid production yield.

  公开号：

  WO2021257717A1

文献信息

• N-substituted 2,4-dialkoxy benzenesulfonamides and pharmaceutical
  申请人：Choay S.A.

  公开号：US04714700A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  The invention relates to new N-substituted benzenesulfonamides, the process for their preparation and their use. The compounds according to the invention correspond to the general formula (I): ##STR1## in which: n and m have values from 0 to 4; R.sub.3 and R.sub.4 represent in particular a lower alkyl radical; R.sub.1 and R.sub.2 represent in particular hydrogen atoms, linear or branched alkyl groups having from 1 to 4 carbon atoms; R.sub.5 represents particularly a hydrogen atom, a halogen, the NO.sub.2, NH.sub.2, or CF.sub.3 group; R.sub.6 and R.sub.7 represent in particular a hydrogen atom, an alkyl radical of 1 to 6 carbon atoms. The invention is useful in the preparation of tranquilizing or anxiolytic medicines.

  本发明涉及新的N-取代苯磺酰胺、其制备过程及其用途。根据本发明的化合物符合以下一般式(I)：##STR1## 其中：n和m的值为0到4; R.sub.3和R.sub.4特别表示低碳基；R.sub.1和R.sub.2特别表示氢原子、线性或支链烷基，其碳原子数为1到4；R.sub.5特别表示氢原子、卤素、NO.sub.2、NH.sub.2或CF.sub.3基团；R.sub.6和R.sub.7特别表示1到6个碳原子的烷基。本发明在制备镇静或抗焦虑药物方面有用。
• Substituted 2,4 dialkoxy benzene sulfonyl chlorides
  申请人：Choay S.A.

  公开号：US04457875A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  The invention relates to trisubstituted sulfohalides, the process for their preparation and their use as intermediate products for the manufacture of novel compounds. The trisubstituted sulfohalides according to the invention correspond to the following general formula (I): ##STR1## in which: X is a halogen atom, particularly bromine or preferably chlorine; R.sub.3 and R.sub.4 each represent, independently of one another, a lower alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, A represents hydrogen, halogen, alkoxy radicals having from 1 to 4 carbon atoms, alkylsulfonyl groups having from 1 to 4 carbon atoms, or the group NO.sub.2, or CF.sub.3. The invention is useful in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及三取代磺酰卤化物、其制备方法以及它们作为新化合物制造的中间体的用途。根据本发明，三取代磺酰卤化物对应于以下一般式(I)：##STR1##其中：X是卤素原子，特别是溴或优选氯；R.sub.3和R.sub.4各自独立地表示具有1至4个碳原子的低级烷基基团，A表示氢、卤素、具有1至4个碳原子的烷氧基团、具有1至4个碳原子的烷基磺酰基团或NO.sub.2或CF.sub.3基团。本发明在药物制造方面有用。
• PREPARATION OF NITRONE DERIVATIVES
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US20040122225A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Nitrone derivatives are efficiently prepared by increasing reagent concentrations in reaction solutions. Aldehydes and amines may be condensed to prepare an imine intermediate. Elimination of the solution media generally renders the imine formation more efficient. The imine is then reacted with a peroxysulfate oxidizing agent in a solution having at least about 0.1M concentration of the imine. The oxaziridine is rearranged to produce the nitrone derivative in high yield and good purity.

  通过在反应溶液中增加试剂浓度，可以高效地制备亚硝基衍生物。醛和胺可以缩合以制备亚胺中间体。通常消除溶液介质可以使亚胺形成更加高效。然后在至少约0.1M浓度的亚胺溶液中，亚胺与过氧硫酸盐氧化剂反应。氧杂环丙烷被重排以产生高收率和良好纯度的亚硝基衍生物。
• Method of using an elicitor to increase production of metabolites in
  申请人：Bar-Ilan University

  公开号：US05552307A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  A method for culturing fungal and plant cells in a culture medium containing an elicitor to increase production of a metabolite produced by the cells. For example, tobacco leaves produce the metabolite nicotine and the nicotine is produced in significantly greater amounts when the tobacco is cultured in a elicitor-containing medium. The elicitor is an oxidized Bovine Serum Albumin (BSA), or a glycosylated BSA, or an oxidized lysozyme, or glycosylated lysozyme or azetidine-2-carboxylic acid. Further, metabolite production is increased 1000% over the production of the metabolite when an elicitor is not added during the culturing method.

  一种培养真菌和植物细胞的方法，其中培养基含有一种激发剂，以增加细胞产生的代谢产物的产量。例如，烟草叶子产生尼古丁代谢产物，当烟草在含有激发剂的培养基中培养时，尼古丁的产量显著增加。激发剂可以是氧化的牛血清白蛋白（BSA），或糖基化的BSA，或氧化的溶菌酶，或糖基化的溶菌酶或乙烯二氨基酸。此外，当在培养方法中添加激发剂时，代谢产物的产量比不添加激发剂时增加了1000%。
• Process for producing 1-octene from butadiene
  申请人：Edwards Lee Charles

  公开号：US20050038305A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Method for producing 1-octene from butadiene by dimerizing and alkoxylating butadiene in the presence of one or more alkoxy substituted phosphine ligands under alkoxydimerization conditions with an alkoxydimerization catalyst, the alkoxydimerization conditions being effective to produce an alkoxydimerization product with one or more alkoxy substituted octadienes comprising primarily 1-alkoxy substituted octadiene; hydrogenating the alkoxydimerization product under hydrogenation conditions effective to produce a hydrogenation product which is primarily 1-alkoxy substituted octane; eliminating the alkoxy group from the hydrogenation product under elimination conditions effective to produce an elimination product which is primarily 1-octene and a first alkanol having from about 1 to about 3 carbon atoms; and separating the 1-octene from said elimination product.

  在一种或多种含有烷氧基取代膦配体的存在下，通过在烷氧偶联催化剂的作用下，将丁二烯进行二聚化和烷氧基化，使得烷氧偶联条件下产生烷氧基取代较多的1-烷氧基取代辛二烯；在氢化条件下，对烷氧偶联产物进行氢化，从而产生主要为1-烷氧基取代辛烷的氢化产物；在消除条件下，消除氢化产物中的烷氧基，从而产生主要为1-辛烯和含有1至3个碳原子的第一烷醇的消除产物；并将1-辛烯从该消除产物中分离出来的制备方法。

表征谱图