[1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: [1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
• 英文别名: (1R,5S,6S)-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-amine
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: UHSGELRYPQABHF-ACZMJKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane 、 5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到5-amino-7-([1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating

  摘要：

  提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯：##STR1## 其中，R.sub.1是较低的烷基，卤代较低的烷基，较低的烯基，环烷基或取代或未取代的苯基；R.sub.2是氢原子，或较低的烷基或氨基；A是氮原子或基团C-X，其中X是氢原子或卤素原子，或烷氧基；Z是具有以下公式的基团：##STR2## 其中n为1或2；R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或较低的烷基，但如果n为2，则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子；R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子，或未取代或取代较低烷基的羟基，较低烷氧基或氨基，但其中一个为氢原子；R.sub.7为氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。

  公开号：

  US05527910A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6S)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-amine 以80的产率得到[1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating

  摘要：

  提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯：##STR1##其中，R.sub.1是较低的烷基，卤代较低的烷基，较低的烯基，环烷基或取代或未取代的苯基；R.sub.2是氢原子，或较低的烷基或氨基；A是氮原子或C-X基团，其中X是氢或卤素原子，或烷氧基；Z是具有以下公式的基团：##STR2##其中n为1或2；R.sub.3和R.sub.4各代表氢原子或较低的烷基，但如果n为2，则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子；R.sub.5和R.sub.6各代表氢原子，或羟基，较低的烷氧基或氨基，该氨基未经取代或由较低的烷基取代，但其中一个为氢原子；R.sub.7是氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。

  公开号：

  US05527910A1

文献信息

• US5527910A
  申请人：——

  公开号：US5527910A

  公开（公告）日：1996-06-18