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N2-isobutyryl-3',5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyguanosine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-isobutyryl-3',5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyguanosine
英文别名
N2-isobutyryl-2',5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyguanosine;N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
N2-isobutyryl-3',5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyguanosine化学式
CAS
——
化学式
C56H55N5O9
mdl
——
分子量
942.081
InChiKey
UVPGMZWKAFNMCK-HZQFSHEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-isobutyryl-3',5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyguanosine 以84.8%的产率得到N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷
    参考文献:
    名称:
    Method for purifying 5' -protected 2' -deoxypurine nucleosides
    摘要:
    一种用于高效纯化5′保护的2′-去氧嘌呤核苷的方法,先前其高效生产曾经困难。通过获得含有类似腈结构的溶剂的包含晶体,可将杂质分离以纯化5′保护的2′-去氧嘌呤核苷。该发明使得在大规模上轻松合成高纯度的保护去氧嘌呤核苷成为可能,而此前通常通过柱层析法进行。
    公开号:
    US20030009028A1
  • 作为产物:
    描述:
    N2-异丁酰基-2′-脱氧鸟苷4,4'-双甲氧基三苯甲基氯吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以84.8%的产率得到N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷
    参考文献:
    名称:
    Method for purifying 5'-protected 2'-deoxypurine nucleosides
    摘要:
    公开号:
    EP1253154B1
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文献信息

  • US6958391B2
    申请人:——
    公开号:US6958391B2
    公开(公告)日:2005-10-25
  • US7074917B2
    申请人:——
    公开号:US7074917B2
    公开(公告)日:2006-07-11
  • Method for purifying 5'-protected 2'-deoxypurine nucleosides
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1253154B1
    公开(公告)日:2009-09-02
  • Method for purifying 5' -protected 2' -deoxypurine nucleosides
    申请人:——
    公开号:US20030009028A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    A method for efficiently purifying 5′ protected 2′-deoxypurine nucleosides, efficient production of which has previously been difficult. Impurities can be separated by obtaining the 5′ protected 2′-deoxypurine nucleoside as an inclusion crystal including a solvent such as that having a nitrile structure in order to purify the 5′ protected 2′-deoxypurine nucleoside at a high purity. This invention enables synthesis of highly purified protected deoxypurine nucleosides easily on a large scale, which has previously been performed by column chromatography method.
    一种用于高效纯化5′保护的2′-去氧嘌呤核苷的方法,先前其高效生产曾经困难。通过获得含有类似腈结构的溶剂的包含晶体,可将杂质分离以纯化5′保护的2′-去氧嘌呤核苷。该发明使得在大规模上轻松合成高纯度的保护去氧嘌呤核苷成为可能,而此前通常通过柱层析法进行。
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