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4-(dimethylphenylsilyl)-2-phenyl-2-butanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dimethylphenylsilyl)-2-phenyl-2-butanol
英文别名
4-[Dimethyl(phenyl)silyl]-2-phenylbutan-2-ol;4-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-phenylbutan-2-ol
4-(dimethylphenylsilyl)-2-phenyl-2-butanol化学式
CAS
——
化学式
C18H24OSi
mdl
——
分子量
284.473
InChiKey
NOCXJLQWWRSMLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,methanidyl-dimethyl-phenylsilane,chloride 、 2-苯基-1-丙烯air 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以74%的产率得到4-(dimethylphenylsilyl)-2-phenyl-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    空气辅助将格氏试剂添加到烯烃中。三组分偶联过程产生醇的简单方案
    摘要:
    甲硅烷基甲基、叔烷基、烯基和芳基格氏试剂在空气气氛下与烯烃(如苯乙烯、共轭二烯和烯炔)发生分子间加成反应,得到同系醇。例如,(三甲基甲硅烷基)甲基氯化镁和α-甲基苯乙烯在室温干燥空气中的醚中直接以良好的收率提供2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇。由于在严格排除 O2 的氩气下与烯烃的格氏加成根本没有进行,上述反应应该涉及自由基机制:格氏试剂空气氧化产生的烷基自由基加成到烯烃上,然后进行氧化。还公开了这种转化的代表性实例,其中获得了具有良好至极好非对映选择性或区域选择性的产物。
    DOI:
    10.1021/ja055732b
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文献信息

  • Air-Assisted Addition of Grignard Reagents to Olefins. A Simple Protocol for a Three-Component Coupling Process Yielding Alcohols
    作者:Youhei Nobe、Kyohei Arayama、Hirokazu Urabe
    DOI:10.1021/ja055732b
    日期:2005.12.1
    example, (trimethylsilyl)methylmagnesium chloride and alpha-methylstyrene in ether at room temperature under dry air directly furnished 2-phenyl-4-(trimethylsilyl)-2-butanol in good yield. As the Grignard addition to olefins under argon with rigorous exclusion of O2 did not proceed at all, the above reaction should involve a radical mechanism: an alkyl radical generated by the aerial oxidation of the
    甲硅烷基甲基、叔烷基、烯基和芳基格氏试剂在空气气氛下与烯烃(如苯乙烯、共轭二烯和烯炔)发生分子间加成反应,得到同系醇。例如,(三甲基甲硅烷基)甲基氯化镁和α-甲基苯乙烯在室温干燥空气中的醚中直接以良好的收率提供2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇。由于在严格排除 O2 的氩气下与烯烃的格氏加成根本没有进行,上述反应应该涉及自由基机制:格氏试剂空气氧化产生的烷基自由基加成到烯烃上,然后进行氧化。还公开了这种转化的代表性实例,其中获得了具有良好至极好非对映选择性或区域选择性的产物。
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