4-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Piperidin-1-ylthieno[3,2-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: VDKVQDPVFUEUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine 、 5,5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以58%的产率得到1,1’-([2,2’-bipyridine]-5,5’-diylbis(methylene))bis(4-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-1-ium) bromide
  参考文献：
  名称：

  具有生物等排替代经典胆碱激酶抑制剂的新化合物显示出有效的抗疟原虫活性

  摘要：

  在抗击疟疾的过程中，需要制定新的策略以避免寄生虫对药物和其他预防障碍产生抗药性。最近，基于抑制寄生虫从宿主吸收起始材料的宿主导向疗法方法提供了极好的结果。在本文中，我们建议合成能够抑制恶性疟原虫的生物等排化合物胆碱激酶，因此可以减少胆碱摄取，这对寄生虫的发育至关重要。在本文报道的 41 种生物等排化合物中，没有一个显示接头对抗疟和酶抑制活性有任何影响，而可以观察到所用阳离子头类型的影响。SAR 确定在 4 中被吡咯烷取代的噻吩并嘧啶是最好的支架，与所选接头无关。亲脂性的降低似乎提高了抗疟活性，但对酶的抑制产生了相反的影响。虽然具有类似良好抑制值的强效化合物与所提出的作用机制有关，但其中一些仍然存在差异，需要进一步研究以确定其特定的分子靶点。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13111842
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 反应 0.08h， 以86%的产率得到4-(piperidin-1-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环杂环的亲核芳香取代的一种绿色环保高效方法。

  摘要：

  使用聚乙二醇（PEG-400）作为溶剂，以无害环境的方式开发了一种简单有效的方法，用于具有有趣生物活性的含氮稠合杂环的亲核芳族取代，从而仅以优异的收率即可得到预期的化合物5分钟。

  DOI：

  10.3390/molecules23030684

文献信息

• A Greener and Efficient Method for Nucleophilic Aromatic Substitution of Nitrogen-Containing Fused Heterocycles
  作者：Joana Campos、Mohammed Loubidi、Marie-Christine Scherrmann、Sabine Berteina-Raboin

  DOI：10.3390/molecules23030684

  日期：——

  A simple and efficient methodology for the nucleophilic aromatic substitution of nitrogen-containing fused heterocycles with interesting biological activities has been developed in an environmentally sound manner using polyethylene glycol (PEG-400) as the solvent, leading to the expected compounds in excellent yields in only five minutes.

  使用聚乙二醇（PEG-400）作为溶剂，以无害环境的方式开发了一种简单有效的方法，用于具有有趣生物活性的含氮稠合杂环的亲核芳族取代，从而仅以优异的收率即可得到预期的化合物5分钟。
• New Compounds with Bioisosteric Replacement of Classic Choline Kinase Inhibitors Show Potent Antiplasmodial Activity
  作者：Francisco José Aguilar-Troyano、Archimede Torretta、Gianluca Rubbini、Alberto Fasiolo、Pilar María Luque-Navarro、María Paz Carrasco-Jimenez、Guiomar Pérez-Moreno、Cristina Bosch-Navarrete、Dolores González-Pacanowska、Emilio Parisini、Luisa Carlota Lopez-Cara

  DOI：10.3390/pharmaceutics13111842

  日期：——

  inhibiting Plasmodium falciparum Choline Kinase and therefore to reduce choline uptake, which is essential for the development of the parasite. Of the 41 bioisosteric compounds reported herein, none showed any influence of the linker on the antimalarial and enzyme inhibitory activity, whereas an effect of the type of cationic heads used could be observed. SARs determined that the thienopyrimidine substituted

  在抗击疟疾的过程中，需要制定新的策略以避免寄生虫对药物和其他预防障碍产生抗药性。最近，基于抑制寄生虫从宿主吸收起始材料的宿主导向疗法方法提供了极好的结果。在本文中，我们建议合成能够抑制恶性疟原虫的生物等排化合物胆碱激酶，因此可以减少胆碱摄取，这对寄生虫的发育至关重要。在本文报道的 41 种生物等排化合物中，没有一个显示接头对抗疟和酶抑制活性有任何影响，而可以观察到所用阳离子头类型的影响。SAR 确定在 4 中被吡咯烷取代的噻吩并嘧啶是最好的支架，与所选接头无关。亲脂性的降低似乎提高了抗疟活性，但对酶的抑制产生了相反的影响。虽然具有类似良好抑制值的强效化合物与所提出的作用机制有关，但其中一些仍然存在差异，需要进一步研究以确定其特定的分子靶点。