2,4-diamino-7,9-di(trifluoromethyl)pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,4-diamino-7,9-di(trifluoromethyl)pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 7,9-Bis(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine；11,13-bis(trifluoromethyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-4,6-diamine
• 化学式: C₁₁H₅F₆N₅S
• 分子量: 353.251
• InChiKey: XUSFWJBFOMTDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2,4-diamino-7,9-di(trifluoromethyl)pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基氯乙am —一种方便的试剂，用于区域选择性合成稠合的二氨基嘧啶

  摘要：

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00935-3

文献信息

• Substituted tricyclic heterocycles and their uses
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20050101601A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及以下式子的取代三环杂环化合物(I)、(II)和(III)，其中R1、R2、R3和R4如下所述，其作为抗炎药物具有活性。本发明还涉及使用和制备这种化合物的方法。
• Substituted Tricyclic Heterocycles and their Uses
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20080008720A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及下式（I），（II）和（III）所示的取代三环杂环化合物，其中R1，R2，R3和R4如下所述，其作为抗炎剂具有活性。还公开了使用和制备这种化合物的方法。
• Regioselective synthesis of substituted thieno[2,3-b]pyrimidines and pyrido[3?,2?:4,5]thienopyrimidines and their [3,2-d]selenopheno analogs from 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones, 3-cyano-pyridine-2(1H)-selenones, and N-cyanochloracetamidine
  作者：V. A. Artemov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01164746

  日期：1994.1
• SUBSTITUTED TRICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1673374A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7291733B2
  申请人：——

  公开号：US7291733B2

  公开（公告）日：2007-11-06