3-(2-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl)-5-methyl-1,2-benzisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(2-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl)-5-methyl-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-[2-(4-Bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]-5-methyl-1,2-benzoxazole；3-[2-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]-5-methyl-1,2-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₆BrN₃O
• 分子量: 334.216
• InChiKey: OLTGZVXMHBDBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl)-5-methyl-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的合成和反应性。第15部分：3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1,2-苯并恶唑的合成

  摘要：

  四种从邻羟基苯乙酮衍生并含有吡唑作为胺基的新曼尼希碱已在碱性介质中进行了肟化反应。所得肟的肟基肟的选择性乙酰化反应生成相应的肟乙酸酯。这些已通过在回流的苯中的闭环反应并在无水K 2 CO 3的存在下转化成3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1，2-苯并恶唑，其作为潜在的药理学相关化合物是有价值的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00027-3

文献信息

• Synthesis and reactivity of Mannich bases. Part 15: Synthesis of 3-(2-(1-pyrazolyl)ethyl)-1,2-benzisoxazoles
  作者：Gheorghe Roman、Eugenia Comanita、Bogdan Comanita

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00027-3

  日期：2002.2

  new Mannich bases derived from ortho-hydroxyacetophenones and containing pyrazoles as amine moieties have been subjected to oximation in alkaline medium. The selective acetylation to the oximino hydroxyl of the resulting oximes led to the corresponding oxime-acetates. These have been transformed via a ring closure reaction in refluxing benzene and in the presence of anhydrous K2CO3 into 3-(2-(1-pyrazolyl)ethyl)-1

  四种从邻羟基苯乙酮衍生并含有吡唑作为胺基的新曼尼希碱已在碱性介质中进行了肟化反应。所得肟的肟基肟的选择性乙酰化反应生成相应的肟乙酸酯。这些已通过在回流的苯中的闭环反应并在无水K 2 CO 3的存在下转化成3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1，2-苯并恶唑，其作为潜在的药理学相关化合物是有价值的。