(3-endo,4-endo,6-exo)-2,3,6,7-tetrakis(benzyl)-8-oxa-2,7-diaza-1-phosphabicyclo[3.2.1]octan-4-ol-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (3-endo,4-endo,6-exo)-2,3,6,7-tetrakis(benzyl)-8-oxa-2,7-diaza-1-phosphabicyclo[3.2.1]octan-4-ol-1-oxide
• 英文别名: (1S,3R,4S,5S,6R)-2,3,6,7-tetrabenzyl-1-oxo-8-oxa-2,7-diaza-1$l^{5}-phosphabicyclo[3.2.1]octan-4-ol；(1S,3R,4S,5S,6R)-2,3,6,7-tetrabenzyl-1-oxo-8-oxa-2,7-diaza-1λ5-phosphabicyclo[3.2.1]octan-4-ol
• 化学式: C₃₂H₃₃N₂O₃P
• 分子量: 524.599
• InChiKey: QFLHUCSEJNNYPI-XBYUAWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-2,5-bis[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-1,6-diphenyl-3,4-hexanediol 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 二甲基溴化硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 (3-endo,4-endo,6-exo)-2,3,6,7-tetrakis(benzyl)-8-oxa-2,7-diaza-1-phosphabicyclo[3.2.1]octan-4-ol-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Phosphordiamidate HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7524