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7(S),8(R),9(R),10(S)-trihydroxy-2-thiaquinolizidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7(S),8(R),9(R),10(S)-trihydroxy-2-thiaquinolizidine
英文别名
(7S,8R,9R,9aS)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-c][1,4]thiazine-7,8,9-triol
7(S),8(R),9(R),10(S)-trihydroxy-2-thiaquinolizidine化学式
CAS
——
化学式
C8H15NO3S
mdl
——
分子量
205.278
InChiKey
FCORBULTAFSRLQ-ULAWRXDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三羟基-2-硫代喹唑烷衍生物作为一类新型的双环糖苷酶抑制剂
    摘要:
    合成了三羟基-2-硫代喹唑烷类,这是一类新型的双环双脱氧亚氨基己糖醇糖苷酶抑制剂衍生物,具有名义上的d-葡萄糖,l- ido,d- manno和l-gulo构型。透视分析表明,对于D-优选构象葡萄糖和D-甘露糖的衍生物是一个扁平的反式-融合系统。不像脱氧野尻霉素,用D-的化合物葡糖配置是有选择性的α葡糖苷酶(酵母和米),并没有显示出向β葡糖苷酶(杏仁),α半乳糖苷酶(生咖啡豆),α半乳糖苷酶(抑制活性Ë。大肠杆菌)和α-甘露糖苷酶(千斤顶豆),而ido衍生物对β-葡萄糖苷酶(杏仁)具有特异性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.02.002
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文献信息

  • 2-thiaquinolizidines as glycosidase and glycosyltransferase inhibitors
    申请人:Michigan State University
    公开号:EP1657244B1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • US7342010B2
    申请人:——
    公开号:US7342010B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • Trihydroxy-2-thiaquinolizidine derivatives as a new class of bicyclic glycosidase inhibitors
    作者:Li Gao、Rawle I. Hollingsworth
    DOI:10.1016/j.tet.2005.02.002
    日期:2005.4
    Trihydroxy-2-thiaquinolizidines, a new class of bicyclic dideoxy-iminohexitol glycosidase inhibitor derivatives with nominally the d-gluco, l-ido, d-manno and l-gulo configurations were synthesized. X-ray analyses indicated that the preferred conformation for d-gluco and d-manno derivatives was a flat trans-fused system. Unlike deoxynojirimycin, the compound with d-gluco configuration was selective
    合成了三羟基-2-硫代喹唑烷类,这是一类新型的双环双脱氧亚氨基己糖醇糖苷酶抑制剂衍生物,具有名义上的d-葡萄糖,l- ido,d- manno和l-gulo构型。透视分析表明,对于D-优选构象葡萄糖和D-甘露糖的衍生物是一个扁平的反式-融合系统。不像脱氧野尻霉素,用D-的化合物葡糖配置是有选择性的α葡糖苷酶(酵母和米),并没有显示出向β葡糖苷酶(杏仁),α半乳糖苷酶(生咖啡豆),α半乳糖苷酶(抑制活性Ë。大肠杆菌)和α-甘露糖苷酶(千斤顶豆),而ido衍生物对β-葡萄糖苷酶(杏仁)具有特异性。
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