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1-(Methyldiphenylsilanyl)butan-3-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Methyldiphenylsilanyl)butan-3-ol
英文别名
——
1-(Methyldiphenylsilanyl)butan-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C17H22OSi
mdl
——
分子量
270.447
InChiKey
XAQIZIJLLUSJST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂 、 <(1-Iodobutan-3-oxy)diphenylsilyl>trimethylstannane 在 六正丁基二锡 作用下, 生成 1-(Methyldiphenylsilanyl)butan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    The SHi Reaction at Silicon—A New Entry into Cyclic Alkoxysilanes
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3765(19990201)5:2<759::aid-chem759>3.0.co;2-v
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文献信息

  • Stereoselective Radical Aryl Migration from Silicon to Carbon
    作者:Stephan Amrein、Martin Bossart、Tomaso Vasella、Armido Studer
    DOI:10.1021/jo000041d
    日期:2000.7.1
    diastereoselective radical 1,5 phenyl migration reactions from silicon in diarylsilyl ethers to various C-centered radicals to form the corresponding 3-phenylated alcohols are described. Functionalized aryl groups can also be transferred. The effect of the variation of the attacking radical on the aryl transfer reaction is discussed. Best results are obtained for the phenyl migration to nucleophilic secondary
    描述了从二芳基甲硅烷基醚中的到各种以C为中心的自由基的高度非对映选择性自由基1,5-基迁移反应,以形成相应的3-基化醇。官能化的芳基也可以被转移。讨论了攻击基的变化对芳基转移反应的影响。对于基向亲核仲烷基的迁移,可获得最佳结果,其中获得了高收率(最高81%)和高选择性(最高95%ds)。讨论了该过程的机理,并提出了解释反应的立体化学结果的模型。最后,提出了一种从Si到C的立体选择性1,4芳基迁移反应,包括一种新的α-芳基化方法。
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