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N-methyl-N-[methyl(diethoxy)silylmethyl]amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methyl-N-[methyl(diethoxy)silylmethyl]amine
英文别名
1-[diethoxy(methyl)silyl]-N-methylmethanamine
N-methyl-N-[methyl(diethoxy)silylmethyl]amine化学式
CAS
——
化学式
C7H19NO2Si
mdl
——
分子量
177.319
InChiKey
FGLGEKSVYNGSGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.89
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5-氯甲基噻吩N-methyl-N-[methyl(diethoxy)silylmethyl]amine三乙胺 作用下, 以45%的产率得到1-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-[[diethoxy(methyl)silyl]methyl]-N-methylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    N-(2-Thenyl)derivatives of aminoalkyltriethoxysilanes,-silatranes and 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-silacyclooctane
    摘要:
    The reactions of aminoalkylethoxysilanes and 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane with 2-(chlormethyl)thiophene and its 5-chloroderivative lead to the corresponding N-(2-thenyl) derivatives. The N-methyl-N-(2-thenyl)aminomethyltriethoxysilane and 5-chlorothyenyl derivative formed are converted by triethanolamine into silatranes.
    DOI:
    10.1007/bf00702157
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文献信息

  • (N-methyl-N-alkoxymethylaminomethyl)dialkoxysilanes and bis[N-methyl-N-(dialkoxysilylmethyl)amino]methanes
    作者:N. F. Lazareva、V. P. Baryshok、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/bf00702156
    日期:1995.2
    Abstract(N-methyl-N-alkoxymethylaminomethyl)-dialkoxysilanes and bis[N-methyl-N-(dialkoxymethyl)amino]methanes were first obtained by the interaction of (N-methylaminomethyl) dialkoxy-R-silanes with chloromethyl alkyl ethers in yields of 40–67% and 10–25 %, respectively.
    摘要 (N​​-甲基-N-烷氧基甲基氨基甲基)-二烷氧基硅烷和双[N-甲基-N-(二烷氧基甲基)氨基]甲烷是首先通过(N-甲基氨基甲基)二烷氧基-R-硅烷与氯甲基烷基醚的相互作用获得的。分别为 40-67% 和 10-25%。
  • Lasarewa N. F., Baryshok W. P., Woronkow M. G., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 2, S 382-383
    作者:Lasarewa N. F., Baryshok W. P., Woronkow M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Woronkow M. G., Lasarewa N. F., Efremowa G. G., Baryshok W. P., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 2, S 384-386
    作者:Woronkow M. G., Lasarewa N. F., Efremowa G. G., Baryshok W. P.
    DOI:——
    日期:——
  • N-(2-Thenyl)derivatives of aminoalkyltriethoxysilanes,-silatranes and 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-silacyclooctane
    作者:M. G. Voronkov、N. F. Lazareva、G. G. Efremova、V. P. Baryshok
    DOI:10.1007/bf00702157
    日期:1995.2
    The reactions of aminoalkylethoxysilanes and 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane with 2-(chlormethyl)thiophene and its 5-chloroderivative lead to the corresponding N-(2-thenyl) derivatives. The N-methyl-N-(2-thenyl)aminomethyltriethoxysilane and 5-chlorothyenyl derivative formed are converted by triethanolamine into silatranes.
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