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四乙基膦胺 | 686-20-4

中文名称
四乙基膦胺
中文别名
——
英文名称
Diethylamino-diethylphosphin
英文别名
(Diethylamino)diethylphosphine;N-diethylphosphanyl-N-ethylethanamine
四乙基膦胺化学式
CAS
686-20-4
化学式
C8H20NP
mdl
MFCD00048582
分子量
161.227
InChiKey
IOLWHTAVAUCOPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193℃
  • 闪点:
    71℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2929909090

SDS

SDS:343abcedf1116f1f019c505704fa847e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四乙基膦胺三氯化磷 作用下, 以87 %的产率得到氯化二乙基磷
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原催化活化卤代膦的机理见解和综合探索
    摘要:
    描述了基于Ir III的光催化剂对卤代膦 R 2 PX(R = 烷基或芳基,X = Cl,Br)的光驱动活化。结果表明,最初形成的仲膦 R 2 PH 很容易在亲子反应中与剩余的 R 2 PX 反应,形成二膦 R 2 P–PR 2。在相同的光氧化还原条件下,含芳基的二膦可以进一步还原为仲膦R Ar 2 PH。二卤代膦 RPX 2也可通过光氧化还原方案激活,产生不寻常的 3 元、4 元和 5 元环膦。瞬态吸收研究表明,Ir 光催化剂的激发态被 DIPEA( N , N-二异丙基乙胺)电子供体还原猝灭。然而,电子转移到R 2 PX 的速度出人意料地慢,并且无法与氧化供体DIPEA •+的重组竞争。由于 DIPEA 不是完全可逆的供体,因此 Ir II总体中的一小部分逃脱了重组,为观察到的转化提供了还原剂。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c01946
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Issleib; Seidel, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2681,2691
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organische Phosphorverbindungen XV. Eine neue Methode zur Darstellung von Aminophosphinen und einige ihrer Reaktionen
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19640470805
    日期:——
    The reaction of (CH3)2NPCl2, [(CH3)2N]2PCl, Et2NPCl2 and C6H5(CH3)NPCl2 with organoaluminum compounds, (CH3)3Al, Et3A1, Et2AlCl, EtAlC12 and iso-Bu3Al, has been studied. The preparation of dialkylamino-dialkylphosphines, R2PNK′R″ (R CH3, Et, i-Bu; R′R″ CH3, Et; R′ CH3; R″ C6H5), and bis-dialkylamino-alkyl-phosphines, RP(NR′2)2 (R Et, i-Bu, R′ CH3), and their reaction with alcohols and PC13 is described
    (CH 3)2 NPCl 2,[(CH 3)2 N] 2 PCl,Et 2 NPCl 2和C 6 H 5(CH 3)NPCl 2与有机铝化合物,(CH 3)3 Al,Et 3的反应已经研究了Al ,Et 2 AlCl,EtAlCl 2和iso- Bu 3 Al。二烷基基-二烷基膦,R 2 PNK'R“(R CH 3,Et,i -Bu; R'R” CH 3的制备,Et; R'CH 3 ; R“Ç 6 ħ 5),和双-二烷基基-烷基-膦,RP(NR' 2)2(R等,我-Bu,R'CH 3),以及它们与醇的反应和PC1 3进行说明。还报道了一些不对称叔膦氧化物R 2 R'PO(R CH 3,Et;R'C 12 H 25)的制备。此外,给出了PC1 3与Et 3 A1和CH 3 AlCl 2的反应结果。
  • Novel α-fluorinated cyclic phosphite and phosphinite ligands and their Rh-complexes as suitable catalysts in hydroformylation
    作者:Irina Odinets、Tamás Kégl、Elena Sharova、Oleg Artyushin、Evgenii Goryunov、Galina Molchanova、Konstantin Lyssenko、Tatyana Mastryukova、Gerd-Volker Röschenthaler、György Keglevich、László Kollár
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.04.038
    日期:2005.7
    Asymmetrical cyclic phosphite and phosphinite ligands of a novel type bearing either trifluoromethyl or pentafluorophenyl group were synthesized using >PCl or >PN< species and racemic fluorinated alcohols. The P-ligands were converted to complexes of RhIII(L)(Cp∗)Cl2 type (where L = phosphite or phosphinite) and, in two instances, their stereostructures were evaluated by X-ray analysis. These complexes
    使用> PCl或> PN <物质和外消旋氟化醇合成了带有三氟甲基或五氟苯基的新型新型不对称环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体。将P-配体转化为Rh III(L)(Cp ∗)Cl 2型(其中L =亚磷酸酯或次亚膦酸酯)的配合物,在两种情况下,通过X射线分析评估了它们的立体结构。这些配合物与由Rh(CO)2(acac)前体和相应配体形成的原位系统一起在苯乙烯的加氢甲酰化中进行了测试。两种系统在100°C时均具有出色的加氢甲酰化活性。使用Rh I 在原位系统中,分别在100和40°C下获得对分支醛(2-苯基-丙醛)的中等和高区域选择性。
  • Utilisation pour le décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une phosphine à titre d'argent réducteur majoritaire
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1598053A1
    公开(公告)日:2005-11-23
    La présente invention a pour objet l'utilisation pour le décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une phosphine ou l'un de ses sels d'addition avec un acide à titre d'agent réducteur majoritaire, le procédé de décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques mettant en oeuvre cette composition et un dispositif à plusieurs compartiments destiné à la teinture puis au décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques. La présente invention fournit un produit de décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques teintes avec une large palette de colorants d'oxydation et / ou de colorants directs, qui n'induit pas d'éclaircissement de la base naturelle des fibres kératiniques, qui soit plus pratique d'utilisation et qui limite la sensibilisation des fibres kératiniques.
    本发明的目的是使用一种由至少一种膦或其加成盐组成的、以酸为主要还原剂的组合物来剥离角蛋白纤维上的人造色素,使用这种组合物剥离角蛋白纤维上的人造色素的工艺,以及一种用于染色然后剥离角蛋白纤维上的人造色素的多室装置。 本发明提供了一种用于从用多种氧化染料和/或直接染料染色的角蛋白纤维中剥离人工色素的产品,它不会使角蛋白纤维的天然基底变浅,使用起来更实用,并能限制角蛋白纤维的敏化。
  • EGGSHELL MEMBRANE SOLUBILIZATION METHOD USING ENZYMES
    申请人:Amano Enzyme Inc.
    公开号:EP2612922A1
    公开(公告)日:2013-07-10
    The present invention addresses the problem of providing an eggshell membrane solubilization method that is capable of solving the problems associated with carrying out treatment using acids and alkalis, or problems associated with the processing methods of the conventional art that use proteases; in other words, an eggshell membrane solubilization method that is capable of solving at least one of the following problems: (1) the need for pretreatment such as pulverization, sonication or boiling; (2) the need for prolonged treatment; and (3) a low decomposition rate (approximately 20%). Eggshell membranes are efficiently solubilized by using a protease in combination with a reducing agent.
    本发明所要解决的问题是提供一种蛋壳膜增溶方法,该方法能够解决与使用酸和碱进行处理相关的问题,或与传统技术中使用蛋白酶的处理方法相关的问题;换句话说,该蛋壳膜增溶方法能够解决以下问题中的至少一个:(1) 需要进行预处理,如粉碎、超声或煮沸;(2) 需要长时间处理;(3) 分解率低(约 20%)。蛋白酶与还原剂结合使用可有效地溶解蛋壳膜。
  • Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 1179 - 1190
    作者:Jensen,K.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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