(iPr2N)2PP(SiMe3)H

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (iPr2N)2PP(SiMe3)H
• 英文别名: N-[[di(propan-2-yl)amino]-trimethylsilylphosphanylphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₅H₃₈N₂P₂Si
• 分子量: 336.513
• InChiKey: JSMAEHXZLSWBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium-bis(di-iso-propylamino)-phosphino-trimethylsilyl-phosphid 在 (η5-cyclopentadienyl)trichlorozirconium dimethoxyethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (iPr2N)2PP(SiMe3)H 、 3-(bis(diisopropylamino)phosphaneyl)-N2,N2,N4,N4-tetraisopropyl-1-(trimethylsilyl)tetraphosphetane-2,4-diamine 、 1,1-Bis-(diisopropylamino)-2,2-bis-(trimethylsilyl)-diphosphan 、 2,4-bis(diisopropylamino)-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2,4-tetraphosphane
  参考文献：
  名称：

  第一终端phosphanylphosphido的合成和结构的复杂铪的[Cp 2 HF（Cl）的{η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]和第一茂锆-phosphanylphosphinidene二聚体的[Cp 2 Zr的{μ 2 -P–P（NEt 2）2 } 2 ZrCp 2 ] † ‡

  摘要：

  （Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 MCl 2 ]（M = Zr，Hf）在水中的反应甲苯 或者 戊烷得到相关终端phosphanylphosphido络合物的[Cp 2 M（Cl）的{η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]。的固态结构的[Cp 2 HF（Cl）的{η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]通过单晶X射线衍射确定。（Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 ZrCl 2 ]在THF或DME溶液中的反应导致形成第一个中性抗磁性锆茂-膦酰基次膦二聚体[Cp 2 Zr]的深红色晶体{μ 2-P–P（NEt 2）2 } 2 ZrCp 2 ]。该化合物的分子结构通过X射线衍射确认。的（R反应2 N）2 P-P（森达3）栗与[CpZrCl 3 ]得到相关tetraphosphetanes - [R 2 NP（μ

  DOI：

  10.1039/c0dt01040e

文献信息

• Formation of polyphosphorus ligands mediated by zirconium and hafnium complexes
  作者：Aleksandra Wiśniewska、Agnieszka Łapczuk-Krygier、Katarzyna Baranowska、Jarosław Chojnacki、Eberhard Matern、Jerzy Pikies、Rafał Grubba

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.046

  日期：2013.5

  The reactions of R2P-P(SiMe3)Li (R = (t)3u, Pr-i, (Pr2N)-Pr-i) with [Cp2MCl2] (M = Zr, Hf), [Cp*CpaCl(2)] and [CpZrCl3] yielded polyphosphorus (mainly hexaphosphorus) compounds which can be viewed as intermediates between R2P-P(SiMe3)Li and derivatives of 1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0] butane. Thus R2P-P(SiMe3)Li can act as a building block for the formation of the P-2 ligand and the R2P-P(P-2) and R2P-P(P-2)P-PR2 moieties. Solid state structures of zirconium(IV) and hafnium(IV) complexes with R2P-P-2(P-2) and R2P-P(P-2)P-PR2 ligands were established by X-ray studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Syntheses and structures of the first terminal phosphanylphosphido complex of hafnium [Cp2Hf(Cl){η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}] and the first zirconocene-phosphanylphosphinidene dimer [Cp2Zr{μ2-P–P(NEt2)2}2ZrCp2]
  作者：Rafał Grubba、Aleksandra Wiśniewska、Katarzyna Baranowska、Eberhard Matern、Jerzy Pikies

  DOI：10.1039/c0dt01040e

  日期：——

  pentane yield the related terminal phosphanylphosphido complexes [Cp2M(Cl)η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}]. The solid state structure of [Cp2Hf(Cl)η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}] was established by single crystal X-ray diffraction. The reaction of (Et2N)2P–P(SiMe3)Li with [Cp2ZrCl2] in THF or DME solutions leads to the formation of deep red crystals of the first neutral diamagnetic zirconocene-phosphanylphosphinidene

  （Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 MCl 2 ]（M = Zr，Hf）在水中的反应甲苯 或者 戊烷得到相关终端phosphanylphosphido络合物的[Cp 2 M（Cl）的η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]。的固态结构的[Cp 2 HF（Cl）的η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]通过单晶X射线衍射确定。（Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 ZrCl 2 ]在THF或DME溶液中的反应导致形成第一个中性抗磁性锆茂-膦酰基次膦二聚体[Cp 2 Zr]的深红色晶体μ 2-P–P（NEt 2）2 } 2 ZrCp 2 ]。该化合物的分子结构通过X射线衍射确认。的（R反应2 N）2 P-P（森达3）栗与[CpZrCl 3 ]得到相关tetraphosphetanes - [R 2 NP（μ