1-benzyl-6-oxo-2-((3-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propyl)thio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-6-oxo-2-((3-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propyl)thio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzyl-6-oxo-2-[3-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)propylsulfanyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile；1-benzyl-6-oxo-2-[3-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-3-yl)propylsulfanyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₃₄H₃₃N₅O₅S₂
• 分子量: 655.799
• InChiKey: PSMUDFPFXMSPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-[1]-苯并噻吩[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 1-benzyl-6-oxo-2-((3-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propyl)thio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶酮和硫尿嘧啶的抗结核剂的杂种：SAR和对接研究。

  摘要：

  设计，合成和测试了许多含有噻吩并嘧啶酮和硫尿嘧啶部分的杂合分子，针对结核分枝杆菌H37Ra进行了测试，其中观察到化合物11-14在体外具有抗结核活性（MIC 7.6-19.1μg/ mL，12-35μM）化合物15在体外对休眠（MIC 23.4μg/ mL，41μM）以及活性（MIC 25.4μg/ mL，45μM）阶段均具有抗结核活性。进行化合物15的结构修饰以研究结构-活性关系，并且观察到化合物18表现出与化合物15相当的抗结核活性。细胞毒性研究表明这些分子是无毒的。化合物15的对接研究表明与分支杆菌泛酸合成酶的活性位点结合。进一步的对接研究导致了化合物16和17的合成，抗结核活性筛选结果表明这些化合物具有显着的抗结核活性。化合物15-18（MIC 11-29μg/ mL，19-51μM）可用作进一步优化的起点。本工作中使用的合成策略具有制备大量化合物以进一步改善结构的潜力，并且本结果

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.009