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4-methylphenyl 2,6-dichlorobenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylphenyl 2,6-dichlorobenzoate
英文别名
(4-methylphenyl) 2,6-dichlorobenzoate
4-methylphenyl 2,6-dichlorobenzoate化学式
CAS
——
化学式
C14H10Cl2O2
mdl
——
分子量
281.138
InChiKey
PSFAFGDLIJQCFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylphenyl 2,6-dichlorobenzoate三氯化铝 盐酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2',6'-dichloro-2-hydroxy-5-methylbenzophenone
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption
    摘要:
    这项发明涉及一种由式(I)表示的新型杂环化合物,其中每个符号如规范中定义的,并且其药学上可接受的盐,这些化合物是骨吸收和骨代谢的抑制剂,涉及其制备方法,包括相同化合物的药物组合物,以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。
    公开号:
    US05858995A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption
    摘要:
    这项发明涉及一种由式(I)表示的新型杂环化合物,其中每个符号如规范中定义的,并且其药学上可接受的盐,这些化合物是骨吸收和骨代谢的抑制剂,涉及其制备方法,包括相同化合物的药物组合物,以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。
    公开号:
    US05858995A1
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文献信息

  • [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RESORPTION OSSEUSE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1995029907A1
    公开(公告)日:1995-11-09
    (EN) This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein X is O or S, Y is vinylene, or a group of formula: -NHCO-, -NHSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- or (a) (wherein R6 is lower alkyl), Z is heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), or aryl which may have one or more suitable substituent(s), 1 = 0, 1 and the other symbols are as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé hétérocyclique représenté par la formule (I) dans laquelle X représente O ou S, Y représente vinylène, ou un groupe de la formule: -NHCO-, -NSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- ou (a) (où R6 représente alkyle inférieur), Z représente un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou plusieurs substituants appropriés, ou aryle pouvant avoir également un ou plusieurs substituants appropriés, l est égal à 0 ou 1 et les autres symboles sont tels que définis dans la demande. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui sont des inhibiteurs de la résorption osseuse et du métabolisme osseux, à leurs procédés de préparation, à une composition pharmaceutique les comprenant et à un procédé de traitement de maladies dues à l'altération du métabolisme osseux chez l'homme ou chez les animaux.
    本发明涉及一种新型杂环化合物,其化学式为(I),其中X为O或S,Y为乙烯基,或者式子为:-NHCO-,-NHSO2-,-OCO-,-OCH2-,-NHCOCO-,-NHCOCH=CH-,-NHCOCH2-,-NHCONH-或(a)(其中R6为低碳基),Z为杂环基团,可以具有一个或多个合适的取代基,或苯基,也可以具有一个或多个合适的取代基,1=0,1,其他符号如规范中所定义,并且其药物可接受的盐是骨吸收和骨代谢的抑制剂,本发明还涉及其制备方法,包括相应的药物组合物和用于治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
  • BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0757682A1
    公开(公告)日:1997-02-12
  • AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
    申请人:NONO INC.
    公开号:US20140235619A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    This invention relates to methods of screening for modulators of mammalian cell injury cause by TRPM7 gene and protein activity, compounds that modulate TRPM7 gene and protein activity and methods of treatment of mammalian cell injury using modulators of TRPM7 gene and protein activity.
  • US5858995A
    申请人:——
    公开号:US5858995A
    公开(公告)日:1999-01-12
  • US9566284B2
    申请人:——
    公开号:US9566284B2
    公开(公告)日:2017-02-14
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