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copper-s-butoxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
copper-s-butoxide
英文别名
——
copper-s-butoxide化学式
CAS
——
化学式
2C4H9O*Cu
mdl
——
分子量
209.776
InChiKey
JFPSZZSVYIHPNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.14
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    yttrium(III) n-butoxidecopper-s-butoxide 、 Ba(s-OBu)2 以 xylene 、 further solvent(s) 为溶剂, 生成 yttrium barium copper oxide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of “124” superconductors using only alkoxides
    摘要:
    The "124" phase (YBa2Cu4O8) is synthesized at a low temperature of 700-degrees-C in O2 gas flow (PO2 = 1 atm) by means of a sol-gel method using only alkoxides. The prepared Cu-butoxide for the present synthesis is soluble up to 36 mMol/l in butanol and hydrolyzable. The sample sintered at 760-degrees-C exhibits superconductivity with the zero-resistance temperature (Tc(R = 0)) at 78 K.
    DOI:
    10.1016/0921-4534(91)92062-g
  • 作为产物:
    描述:
    钠丁烷-2-醇 、 copper dichloride 以 正丁醇 为溶剂, 生成 copper-s-butoxide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of “124” superconductors using only alkoxides
    摘要:
    The "124" phase (YBa2Cu4O8) is synthesized at a low temperature of 700-degrees-C in O2 gas flow (PO2 = 1 atm) by means of a sol-gel method using only alkoxides. The prepared Cu-butoxide for the present synthesis is soluble up to 36 mMol/l in butanol and hydrolyzable. The sample sintered at 760-degrees-C exhibits superconductivity with the zero-resistance temperature (Tc(R = 0)) at 78 K.
    DOI:
    10.1016/0921-4534(91)92062-g
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文献信息

  • Singh, J. V.; Baranwal, B. P.; Mehrotra, R. C., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Singh, J. V.、Baranwal, B. P.、Mehrotra, R. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Chhipa, R. C.; Singh, A.; Mehrotra, R. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 5, p. 396 - 399
    作者:Chhipa, R. C.、Singh, A.、Mehrotra, R. C.
    DOI:——
    日期:——
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