tert-butyl (4-{[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] amino}-4-oxobutyl) carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-{[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] amino}-4-oxobutyl) carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[1-methyl-5-(tritylamino)pyrazol-4-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamate
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₃
• 分子量: 539.677
• InChiKey: BVRCLEYLLNPKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-{[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] amino}-4-oxobutyl) carbamate 、 benzhydryl 7β-[(Z)-2-(5-tert-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino) acetamido]-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 N-三甲基硅基乙酰胺 、 硫酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-({3-amino-4-[(4-aminobutyl)amino]-2-methyl-1-pyrazolio}methyl)-7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-carboxy-1-methylethoxyimino) acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 、 三苯基氯甲烷 、 1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-diisobutyl ethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl (4-{[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] amino}-4-oxobutyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1