钴,加合(1:1)钯 | 12689-79-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 中文名称: 钴,加合(1:1)钯
• 英文名称: cobalt palladium
• 英文别名: cobalt;palladium
• CAS: 12689-79-1；67555-14-0
• 化学式: CoPd
• 分子量: 165.413
• InChiKey: LHJNAZSTEOLJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钴,加合(1:1)钯 以 硫酸 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  Fabrication of nanoporous palladium by dealloying and its thermal coarsening

  摘要：

  Nanoporous Pd with an average ligament size of 5-20 nm was fabricated by dealloying Pd0.2Co0.8 alloy. An electrochemical potential of +0.5V (vs saturated calomel electrode) on the initial alloy led to Co dissolution in H2SO4 aqueous solution. However, unlike nanoporous Au fabrication from Au-Ag alloy, the free corrosion of Pd0.2Co0.8 alloy in H2SO4 did not result in a nanoporous structure; the electrochemical potential must have been applied to generate a nanoporous structure from the Pd-Co alloy. Thermal coarsening of nanoporous Pd is also investigated. Heating nanoporous Pd increased the ligament size up to 650 nm. it is suggested that a solid state process like recrystallization, rather than melting, is responsible for the thermal coarsening of nanoporous Pd. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2008.12.078
• 作为产物：
  描述：

  在 hydrogen 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钴,加合(1:1)钯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of [Co(NH3)5NO2][M(NO2)4] (M = Pt, Pd) compounds and their thermolysis products

  摘要：

  Compounds [Co(NH3)(5)NO2][Pd(NO2)(4)] (I) and [Co(NH3)(5)NO2][Pt(NO2)(4)] center dot 1.5H(2)O (II) have been crystallized from solution. Their crystal structures have been solved, and thermolysis under various conditions studied. The thermolysis products are Co0.5M0.5 ordered solid solutions.

  DOI：

  10.1134/s0036023606040024
• 作为试剂：
  描述：

  苯己醇 在 钴,加合(1:1)钯 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以76%的产率得到苯己酮
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic Co–Pd alloy nanoparticles as magnetically recoverable catalysts for the aerobic oxidation of alcohols in water

  摘要：

  Co-Pd bimetallic alloy nanoparticle catalysts were prepared from CoCl2, Pd(OAc)(2) and several capping agents with Li(C2H5)(3)BH. The nanoparticle catalysts were applied to the aerobic oxidation of a variety of alcohols in water to give the corresponding carbonyl products. The catalyst was magnetically recovered and reused for further oxidation. The nanoparticle catalysts were characterized with TEM, ICP, and XPS analyses. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.108

文献信息

• Systematic Identification of Promoters for Methane Oxidation Catalysts Using Size- and Composition-Controlled Pd-Based Bimetallic Nanocrystals
  作者：Joshua J. Willis、Emmett D. Goodman、Liheng Wu、Andrew R. Riscoe、Pedro Martins、Christopher J. Tassone、Matteo Cargnello

  DOI：10.1021/jacs.7b06260

  日期：2017.8.30

  In order to achieve these goals, we demonstrate a single synthetic protocol to obtain uniform palladium-based bimetallic nanocrystals (PdM, M = V, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Sn, and potentially extendable to other metal combinations) with a wide variety of compositions and sizes based on high-temperature thermal decomposition of readily available precursors. Once the nanocrystals are supported onto oxide materials

  促进剂通过提高速率、稳定性和/或选择性来增强催化活性相的性能。在大多数情况下，识别促进剂的过程是经验性的，并且依赖于测试广泛的催化剂，这些催化剂是用活性和促进剂相的随机沉积制备的，通常没有对其定位进行精细控制。这个问题在支持双金属系统中尤为重要，其中两种金属共沉积到高表面积材料上。我们在这里报告了使用胶体双金属纳米晶体来生产催化剂，其中活性相和促进剂相在一定程度上共定位。该策略使系统方法能够研究几种过渡金属对用于甲烷氧化的钯催化剂的促进作用。为了实现这些目标，我们展示了一种单一的合成方案，以获得具有多种成分和尺寸的均匀钯基双金属纳米晶体（PdM、M = V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sn，并可能扩展到其他金属组合）关于容易获得的前体的高温热分解。一旦纳米晶体被负载到氧化物材料上，空气中的热处理会导致靠近 Pd 相的贱金属氧化物相发生偏析。我们证明，与单金属 Pd 催化剂相比，某些金属（Fe、Co
• Magnetic susceptibility of the Pd–Co–H system
  作者：Satoshi Akamaru、Takashi Matsumoto、Masanori Hara、Katsuhiko Nishimura、Norio Nunomura、Masao Matsuyama

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.03.097

  日期：2013.12

  Abstract In this study, the magnetic susceptibility of the Pd–Co–H system was simultaneously measured with pressure–composition isotherms at ambient temperature. The magnetic susceptibility of the system abruptly decreased as the hydrogen content increased to 0.02 for all Pd–Co alloys under study. In the plateau region, the susceptibility decreased linearly with an increase in hydrogen uptake. The

  摘要 在这项研究中，Pd-Co-H 系统的磁化率与环境温度下的压力-成分等温线同时测量。对于所研究的所有 Pd-Co 合金，随着氢含量增加到 0.02，系统的磁化率突然降低。在高原地区，随着吸氢量的增加，磁化率呈线性下降。单金属氢化物相表现出弱磁化率。这些行为根据 Pd-Co-H 系统的电子结构进行了定性解释。随着氢吸收的增加，费米能级上方的 Co 未占据的下旋带逐渐减小；因此，未补偿自旋产生的磁矩减小，铁磁转变温度降低。
• Pd–Co alloy as an efficient recyclable catalyst for the reduction of hazardous 4-nitrophenol
  作者：T. A. Revathy、T. Sivaranjani、A. A. Boopathi、Srinivasan Sampath、V. Narayanan、A. Stephen

  DOI：10.1007/s11164-018-3645-0

  日期：2019.2

  eminent model reactions to study catalytic behavior as it enables assessing the catalyst from the kinetic parameters calculated from the real-time spectroscopic monitoring of an aqueous solution. Pd–Co alloys show good catalytic activity towards the reduction of 4-NP and their rate constants were calculated. The catalytic studies reveal that reduction reaction catalyzed by prepared Pd–Co alloys follow

  摘要 采用硼氢化物辅助化学还原法成功合成了不同原子比的钯钴合金。钯钴合金的特征在于研究其物理和化学性质。此外，使用4-硝基苯酚（4-NP）的还原，研究了合成合金的催化行为以及钴中合金中钴的加入对催化行为的影响。硼氢化钠将4-NP还原为4-氨基苯酚是研究催化行为的重要模型反应之一，因为它能够根据从实时光谱监测水溶液中计算出的动力学参数评估催化剂。Pd-Co合金对4-NP还原具有良好的催化活性，并计算了它们的速率常数。催化研究表明，制备的Pd-Co合金催化的还原反应遵循拟一级动力学。其中，Pd26 Co 74以最少的7分钟的时间常数6.65 ms -1催化还原反应。计算出相应合金的翻转频率（TOF），发现为26 h -1。 图形概要
• Robust and promising hydrogen and oxygen evolution reactions by a nanostructured bifunctional FeCoPd alloy electrocatalyst
  作者：Ankur Kumar、Siddhartha K. Purkayastha、Ankur K. Guha、Manash R. Das、Sasanka Deka

  DOI：10.1039/d2ta04436f

  日期：——

  graphite sheet substrate in a 1.0 M KOH electrolyte can afford 10 mA cm−2 current density at 197 mV overpotential in the OER. The surface metal sites of the catalyst act as the active site for the adsorption of Hads reactive species for the HER, exhibiting a 52 mV overpotential at 10 mA cm−2 in 0.5 M H2SO4. The FeCoPd electrocatalyst offered a high current density of 1000 and 550 mA cm−2 in acidic (at

  在此，我们开发了三金属 FeCoPd 多面体合金纳米粒子 (NPs)，作为一种新型高效且有前景的双功能电催化剂，用于析氢和析氧反应（HER 和 OER）。合成后的多面体纳米粒子主要具有八面体和立方八面体颗粒，具有暴露的高活性 100} 和低活性 111} 晶面。FeCoPd NPs 的部分大气表面氧化导致形成用于吸附*OH 和*OOH 活性物质的氧化金属离子位点，石墨片基底上的催化剂在1.0 M KOH 电解质中可提供10 mA cm -2 OER 中 197 mV 过电位时的电流密度。催化剂的表面金属位点作为吸附 H 的活性位点HER 的活性物质，在 0.5 MH 2 SO 4中在 10 mA cm -2下表现出 52 mV 的过电位。FeCoPd 电催化剂在酸性（-0.40 V，HER）和碱性（0.540 V，OER）介质中分别提供 1000 和 550 mA cm -2的高电流密度。它具有
• Highly Selective Activation of C–H Bond and Inhibition of C–C Bond Cleavage by Tuning Strong Oxidative Pd Sites
  作者：Meng Guo、Peijie Ma、Lu Wei、Jiayi Wang、Zhiwei Wang、Kun Zheng、Daojian Cheng、Yuxi Liu、Hongxing Dai、Guangsheng Guo、Erhong Duan、Jiguang Deng

  DOI：10.1021/jacs.3c00747

  日期：2023.5.24

  for the C–C bond, while the introduction of proper CuO shifts the d-band center (εd) of Pd upward and strengthens the adsorption and activation of reactants, providing more reactive oxygen species, especially the key super oxygen species (O2–) for selective oxidation, and significantly reducing the barrier of O–H and β-C–H bond scission. The molecular-level understanding of the C–H and C–C bond scission

  提高产物选择性同时抑制深度氧化仍然是负载型钯基催化剂面临的巨大挑战。在此，我们展示了一种通用策略，其中表面强氧化性 Pd 位点通过合金的热处理被过渡金属（例如，Cu、Co、Ni 和 Mn）氧化物部分覆盖。它可以有效地抑制异丙醇的深度氧化，并在 50-200 °C 的宽温度范围内实现对目标产物丙酮的超高选择性 (>98%)，甚至在 150-200 °C 下异丙醇转化率几乎为 100% PdCu 1.2 /Al 2 O 3，而从 150 °C 开始观察到丙酮选择性明显下降超过 Pd/Al 2 O 3. 此外，它大大提高了低温催化活性（110 °C 下 PdCu 1.2 /Al 2 O 3上的丙酮生成速率，是 Pd/Al 2 O 3上的 34.1 倍）。表面Pd位点暴露的减少削弱了C-C键的裂解，而适当CuO的引入使Pd的d带中心（ε d ）向上移动并加强了反应物的吸附和活化，提供了更多的活性氧