钼酸铁(II) | 13718-70-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 钼酸铁(II)
• 英文名称: iron(II) molybdate
• 英文别名: iron molybdate；ferrous molybdate；dioxido(dioxo)molybdenum;iron(2+)
• CAS: 13718-70-2
• 化学式: Fe*MoO₄
• 分子量: 215.785
• InChiKey: QQOCLJJWXLOEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1115°C
• 密度：
  5.600
• 溶解度：
  不溶于水
• 稳定性/保质期：
  熔点为850℃，会在氨水中缓慢分解。在空气中受热会转化为Fe2O3和MoO3。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

1.1 产品标识符
: 钼酸铁(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: FeMoO4
分子式
: 215.78 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化铁, 氧化钼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法：将钼粉与氧化铁粉在高温条件下反应，从而得到钼酸亚铁。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钼酸铁(II) 在 N₂/H₂ gas mixt (95/5 percent) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Fe₃Mo₃N
  参考文献：
  名称：

  The simultaneous powder X-ray and neutron diffraction refinement of two η-carbide type nitrides, Fe3Mo3N and Co3Mo3N, prepared by ammonolysis and by plasma nitridation of oxide precursors

  摘要：

  The intermetallic nitrides Fe3Mo3N and Co3Mo3N were synthesized by the ammonolysis of the ternary oxide precursors FeMoO4 and CoMoO4 as well as by plasma nitridation of the oxide precursors. The structures of Fe3Mo3N and Co3Mo3N were determined from the simultaneous Rietveld refinements of powder X-ray and neutron diffraction data. Both compounds were found to be isostructural with eta-Fe3W3C which crystallizes with cubic symmetry in the space group Fd (3) over bar m with Z=16. The lattice parameters were found to be a=11.0859(3) Angstrom and a=11.0270(6) Angstrom for Fe3Mo3N and Co3Mo3N, respectively. The general atomic positions that gave the best refinement for the intermetallic nitrides M3Mo3N are Mo on 48f, M on 32e and 16d and N on 16c. The structure consists of corner shared NMo6 octahedra with the metal atoms occupying the sites between the octahedra. Magnetic susceptibility data for Co3Mo3N was found not to follow the Curie law. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(99)00484-3
• 作为产物：
  描述：

  potassium molybdate(VI) 在 三氯化铁 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 钼酸铁(II)
  参考文献：
  名称：

  Prakash, S.; Dhar, N. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 395

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 在 钼酸铁(II) 氧气 作用下， 以1.4%的产率得到二甲醇缩甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Partial Oxidation Products of Lower Alcohols by Direct Oxidation of a Lower Alcohol and Catalysts for Use in that Process

  摘要：

  具有以下组成的复杂氧化物的使用（I）。M012VaX1bX2cX3dX4eOx（I）其中Mo是钼；V是钒；O是氧；X1至少是从钨、钛、钽和铌中选择的一个元素；X2至少是从铜、锑、碲和铋中选择的一个元素；X3至少是从碱土金属中选择的一个元素；X4至少是从碱金属中选择的一个元素；O< div="">

  公开号：

  US20090105507A1

文献信息

• The influence of phase and morphology of molybdenum nitrides on ammonia synthesis activity and reduction characteristics
  作者：D. Mckay、J.S.J. Hargreaves、J.L. Rico、J.L. Rivera、X.-L. Sun

  DOI：10.1016/j.jssc.2007.12.001

  日期：2008.2

  reactivities of a series of ternary and binary molybdenum nitrides have been compared. Data have been obtained for the catalytic synthesis of ammonia at 400 °C and ambient pressure using a 3:1 H2:N2 mixture. Amongst the ternary nitrides, the mass normalised activity is in the order Co3Mo3N>Fe3Mo3N⪢Ni2Mo3N. For the binary molybdenum nitrides, the ammonia synthesis activity is significantly lower than that

  比较了一系列三元和二元氮化钼的反应性。已经获得了使用3：1 H 2：N 2混合物在400°C和环境压力下催化合成氨的数据。当中的三元氮化物，质量标准化活动是在顺序钴3沫3 N>的Fe 3沫3 N⪢Ni 2沫3 N.对于二元钼的氮化物，氨合成活性是显著比的Co降低3沫3氮铁3的Mo 3 N和顺序而变化γ -Mo 2 N~ β-Mo 2 Ñ 0.78 ⪢ δ -Mon。β- Mo 2 N 0.78和γ- Mo 2 N的纳米棒形式通常表现出与常规多晶样品相似的活性，这表明催化剂形态对这两种材料的影响是有限的。为了表征氮化物的晶格氮物种的反应性，已经在高达700°C的温度下使用3：1 H 2：Ar混合物进行了程序编程的反应。对于所有研究的材料，氮损失的主要形式为N 2，而NH 3的含量较少正在形成。反应后粉末衍射分析表明，在与H 2 / Ar进行程序升温反应时，在Co 3 Mo 3 N和Ni 2 Mo
• Study of Multiphasic Molybdate-Based Catalysts
  作者：J.M.M. Millet、H. Ponceblanc、G. Coudurier、J.M. Herrmann、J.C. Vedrine

  DOI：10.1006/jcat.1993.1216

  日期：1993.8

  Results are reported concerning the synergy effect observed in the oxidation of propene to acrolein over bismuth and mixed iron and cobalt molybdates. The pure bismuth, iron, and cobalt molybdates and mixed cobalt and iron molybdates (solid solutions) have been prepared and individually tested as catalysts. Mechanical mixtures of these phases have been prepared and tested as catalysts. All the catalysts

  报道了关于在铋和混合的铁和钴钼酸盐上丙烯氧化为丙烯醛中观察到的协同作用的结果。已制备纯钼酸铋，​​铁和钴，以及钼酸钴和铁的混合溶液（固溶体），并分别进行了催化剂测试。已经制备了这些相的机械混合物并作为催化剂进行了测试。所有催化剂在催化反应之前和之后已通过多种技术进行了表征，例如ESR，XPS，EDX-STEM，TEM，XRD和Mössbauer以及紫外光谱。观察到的协同作用暂定解释为由于较小的铁和钼酸钴混合颗粒沉积在大的钼酸铋颗粒上，而钼酸铋散布在后者的颗粒上。建议Fe xCo 1- x MoO 4相起着快速电子导电材料的作用，该材料可增强电子迁移率并提高氧化还原机理的效率，活性相和选择性相为上覆钼酸铋化合物。
• Reactivity of FeMoO₄ in CsCl Fluxes and Formation of the Salt-Inclusion Type of Compounds
  作者：Anna K. Weber、Martin Panthöfer、Angela Möller

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01195

  日期：2022.7.4

  located in the center of a ∞2[CsCl] hetero-honeycomb arrangement. This salt-inclusion type of compound has been studied further in terms of its formation starting from Cs2MoO4, MoO3, and CsCl. The intermediate adduct phase, Cs2MoO4·MoO3, contains uncharged ∞1[MoO2O2/2] chains that react with CsCl at elevated temperatures to Cs2Mo2O7·CsCl. Furthermore, the site preference for alkaline-metal cations (K+

  通过热分析和真空二氧化硅安瓿中的化学反应，研究了 FeMoO 4在 CsCl 助熔剂中的反应性。产品已通过非原位 X 射线衍射方法进行了表征。涉及 CsCl 的复分解反应导致形成 Cs 2 Fe 2 (MoO 4 ) 3和盐加合物 Cs 2 FeCl 4 ·CsCl。已观察到与 CsCl 助熔剂中的 [MoO 4 ] 2-分解产生的副反应有关，产生 Cs 2 Mo 2 O 7 ·CsCl，其中包含稀有的焦钼酸盐阴离子 [Mo 2 O7 ] 2–，位于∞ 2 [CsCl] 异质蜂窝排列的中心。从Cs 2 MoO 4、MoO 3和CsCl开始，这种包盐型化合物已被进一步研究。中间加合物相Cs 2 MoO 4 ·MoO 3包含不带电的∞ 1 [MoO 2 O 2/2 ] 链，在升高的温度下与CsCl 反应生成Cs 2 Mo 2 O 7 ·CsCl。此外，碱金属阳离子（K +，Rb+和 Cs + )
• Effect of Phase Composition of the Oxidic Precursor on the HDS Activity of the Sulfided Molybdates of Fe(II), Co(II), and Ni(II)
  作者：Joaquı́n L. Brito、A.Liliana Barbosa

  DOI：10.1006/jcat.1997.1796

  日期：1997.10

  The catalytic HDS activities of unsupported sulfided molybdates of Fe(II), Co(II), and Ni(II) have been examined measuring the conversion of thiophene at 400°C under atmospheric pressure. The oxidic precursors employed included the hydratesAMoO4·H2O and the α- and β-AMoO4polymorphs (A=Fe, Co, or Ni). The previous finding that sulfided β-NiMoO4is a better HDS catalyst than α-NiMoO4is now generalized

  Fe（II），Co（II）和Ni（II）的未负载硫化钼酸盐的催化HDS活性已在大气压下于400°C下测量噻吩的转化率进行了研究。该氧化物前体包含就业人口水合物甲的MoO 4 ·H 2 O和α-和β-阿的MoO 4多晶型物（甲=铁，钴，或Ni）。先前的发现，即硫化β-NiMoO 4比α-NiMoO更好的HDS催化剂4现在推广到其他两个钼酸系统，表明钼的在β同形体四面体环境提供了一个更积极的甲–Mo–S相比八面体中的α-钼酸根高。减小（nonpresulfided）钼酸样品显示出比在纯ħ硫化下HDS活动2 S.预还原，随后硫化似乎是镍钼酸盐的最高HDS活性的最佳过程也β-FeMoO和4。据发现，NiMoO 4 ·H 2 ö呈现比β相通过煅烧在760℃下合成的更积极的硫化催化剂，这似乎与于原位生成的β-NiMoO 4在400°C水合物活化过程中具有较高的表面积。钴的水合阶段表现类似，但铁的，相反，是较差的催化前体比β-FeMoO
• Studies on the Behavior of Mixed-Metal Oxides:  Structural, Electronic, and Chemical Properties of β-FeMoO₄
  作者：José A. Rodriguez、Jonathan C. Hanson、Sanjay Chaturvedi、Amitesh Maiti、Joaquín L. Brito

  DOI：10.1021/jp001652c

  日期：2000.8.1

  The structural and electronic properties of iron molybdate (FeMoO4) have been studied using synchrotron-based time-resolved X-ray diffraction (TR-XRD), X-ray absorption near-edge spectroscopy (XANES), and first-principles density functional (DFT-GGA) calculations. The β phase of FeMoO4 is stable in a large range of temperatures (25−800 °C). For β-FeMoO4, the results of Reitveld refinement and DFT-GGA

  钼酸铁 (FeMoO4) 的结构和电子性质已经使用同步加速器的时间分辨 X 射线衍射 (TR-XRD)、X 射线吸收近边光谱 (XANES) 和第一性原理密度泛函进行了研究。 DFT-GGA) 计算。FeMoO4 的 β 相在很大的温度范围内（25-800 °C）是稳定的。对于 β-FeMoO4，Reitveld 精修和 DFT-GGA 计算的结果给出了 Fe 处于几乎八面体环境而 Mo 是四配位的晶体结构。β-FeMoO4 的 Mo LII 边缘 XANES 光谱呈现出典型的线形，其中 Mo 处于四面体环境中。β-FeMoO4 的价电子结构的特点是在价带顶部附近有一个具有 Fe 3d 特征的强峰。钼酸铁对 H2、H2S、和 SO2。β-FeMoO4 的 H2-TPR（程序升温还原）光谱显示了氢气的消耗和水的析出（β-FeMoO4 + H2，气体 → H2Ogas + FeMoOx）...