1-[(triphenylacetyl)oxy]-2(1H)-pyridinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(triphenylacetyl)oxy]-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2,2,2-triphenylacetate
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂S
• 分子量: 397.497
• InChiKey: SDWLUCGUVZFIGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 、 (2-pyridine-N-oxide)disulfide 在 三丁基膦 、 (2-pyridine-N-oxide)disulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到1-[(triphenylacetyl)oxy]-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  用于将羧酸转化为相应的 WEINREB 酰胺的温和的一锅法

  摘要：

  各种羧酸与 N,O-二甲基羟胺在改进的 Mukaiyama 酰胺偶联条件下反应，通常以高产率提供相应的 Weinerb 酰胺。

  DOI：

  10.1081/scc-100104418

文献信息

• A MILD, ONE-POT METHOD FOR THE CONVERSION OF CARBOXYLIC ACIDS INTO THE CORRESPONDING WEINREB AMIDES
  作者：Martin Banwell、Jason Smith

  DOI：10.1081/scc-100104418

  日期：2001.1

  Reaction of various carboxylic acids with N,O-dimethylhydroxylamine under modified Mukaiyama amide coupling conditions affords the corresponding Weinerb amides in generally high yield.

  各种羧酸与 N,O-二甲基羟胺在改进的 Mukaiyama 酰胺偶联条件下反应，通常以高产率提供相应的 Weinerb 酰胺。