(Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(triethylsilyl)but-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(triethylsilyl)but-1-ene
• 英文别名: (Z)-4-tert-butyldimethylsilanyloxy-1-triethylsilanylbut-1-ene；tert-butyl-dimethyl-[(Z)-4-triethylsilylbut-3-enoxy]silane
• 化学式: C₁₆H₃₆OSi₂
• 分子量: 300.632
• InChiKey: PIMJHCHREGSTOF-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(triethylsilyl)but-1-ene 、 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(triethylsilyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用Grubbs的第一代烯烃复分解催化剂，对末端炔烃进行区域和立体选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  格拉布斯（Grubbs）的第一代钌复分解配合物催化末端炔烃的氢化硅烷化。反应显示出令人感兴趣的选择性曲线，其取决于反应浓度，更重要的是取决于所用的硅烷。

  DOI：

  10.1039/b409832c

文献信息

• Hydrosilylation of Terminal Alkynes with Alkylidene Ruthenium Complexes and Silanes
  作者：Candice Menozzi、Peter I. Dalko、Janine Cossy

  DOI：10.1021/jo051637+

  日期：2005.12.1

  Ruthenium alkylidene complexes 1-3 mediate hydrosilylation of alkynes with silanes. When triethoxy- or triphenylsilanes are used as silylating agents, the reaction affords alpha-substituted vinylsilanes as major products.