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endo-5-chloro-N-(4-thioxo-3-azabicyclo[4.2.1]non-9-yl)thiophene-2-sulfonamide
endo-5-chloro-N-(4-thioxo-3-azabicyclo[4.2.1]non-9-yl)thiophene-2-sulfonamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
endo-5-chloro-N-(4-thioxo-3-azabicyclo[4.2.1]non-9-yl)thiophene-2-sulfonamide
英文别名
5-chloro-N-(4-sulfanylidene-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-yl)thiophene-2-sulfonamide
CAS
——
化学式
C
12
H
15
ClN
2
O
2
S
3
mdl
——
分子量
350.914
InChiKey
GGENUJGXXBGGCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
127
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
劳森试剂
、 endo-5-Chloro-thiophene-2-sulfonic acid (4-oxo-3-aza-bicyclo[4.2.1non-9-yl)-amide 生成
endo-5-chloro-N-(4-thioxo-3-azabicyclo[4.2.1]non-9-yl)thiophene-2-sulfonamide
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
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文献信息
Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
申请人:
——
公开号:
US20040029862A1
公开(公告)日:
2004-02-12
A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.
揭示了一类化合物,包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂,因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
SULPHONAMIDO-SUBSTITUTED BRIDGED BICYCLOALKYL DERIVATIVES
申请人:
MERCK SHARP & DOHME LTD.
公开号:
EP1268412B1
公开(公告)日:
2006-11-22
US7365196B2
申请人:
——
公开号:
US7365196B2
公开(公告)日:
2008-04-29
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