(1,1,2,2-四乙基-乙-1-基)二甲基氯硅烷 | 103588-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (1,1,2,2-四乙基-乙-1-基)二甲基氯硅烷
• 英文名称: (1,1,2,2-tetraethyl-eth-1-yl) dimethylchlorosilane
• 英文别名: chloro-(3,4-diethylhexan-3-yl)-dimethylsilane
• CAS: 103588-87-0
• 化学式: C₁₂H₂₇ClSi
• 分子量: 234.885
• InChiKey: WDOCKBZNOIWOTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 3,4-diethyl-3-hexene 在 AlCl₃ 作用下， 生成 (1,1,2,2-四乙基-乙-1-基)二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Silanes, process for their preparation, and their use

  摘要：

  公式Ia的化合物##STR1##中，其中X和R.sup.1至R.sup.6如索赔中定义的那样，可通过将公式II的单氯硅烷与公式III的四取代乙烯反应而获得##STR2####STR3##X作为Cl和Br可以被无机和有机酸的酯基取代。公式I的化合物和其他酯基的化合物特别适用作为羟基、巯基、羧基、氨基和酰胺基的保护基试剂。

  公开号：

  US04695643A1

文献信息

• Silanes, process for their preparation, and their use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04695643A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  Compounds of the formula Ia ##STR1## in which X and R.sup.1 to R.sup.6 are as defined in the claims, are obtainable by reacting monochlorosilanes of the formula II ##STR2## with tetrasubstituted ethylenes of the formula III ##STR3## X as Cl and Br can be replaced by ester groups of inorganic and organic acids. The compounds of the formula I and those with other ester groups are suitable especially as a protective-group reagent for hydroxyl, mercapto, carboxyl, amino and amide groups.

  公式Ia的化合物##STR1##中，其中X和R.sup.1至R.sup.6如索赔中定义的那样，可通过将公式II的单氯硅烷与公式III的四取代乙烯反应而获得##STR2####STR3##X作为Cl和Br可以被无机和有机酸的酯基取代。公式I的化合物和其他酯基的化合物特别适用作为羟基、巯基、羧基、氨基和酰胺基的保护基试剂。
• OERTLE, K.;WETTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 45, 5511-5514
  作者：OERTLE, K.、WETTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrosilylation of tetrasubstituted olefins
  作者：Konrad Oertle、Hansjürg Wetter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80873-x

  日期：1985.1