(1R,3R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 | 403479-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: (1R,3R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-(endo)-ylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: tert-Butyl 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate hydrochloride；tert-butyl N-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 403479-18-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 262.78
• InChiKey: FAJOKGXZZTZLAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (1R,3R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl exo-8-(methanesulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1541551

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE P13K/MTOR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012071509A3

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/m TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES COMME INHIBITEURS DE PI3K/M TOR, MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010138487A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to Compounds of Formula (I): the invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate P13K and/or mTOR that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, in mammals. This invention also provides methods of making the compound methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. For example, cancer in which activity against PI3fC-alph mTOR, or both contributes to its pathology and/or symptomatology include breast cancer mantle cell lymphoma, renal cell carcinoma, acute myelogenous leukemia, chronic myelogenous leukemia, NPM/ALK- transformed anaplastic large cell lymphoma, diffu large B cell lymphoma, rhabdomyosarcoma, ovarian cancer, endometrial cancer, cervic cancer, non small cell lung carcinoma, small cell lung carcinoma, adenocarcinoma, col cancer, rectal cancer, gastric carcinoma, hepatocellular carcinoma, melanoma, pancreat cancer, prostate carcinoma, thyroid carcinoma, anaplastic large cell lymphoma, hemangiom glioblastoma, or head and neck cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物：该发明提供了抑制、调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，这些化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症，方面非常有用。该发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。例如，对PI3fC-α mTOR或两者都具有活性有助于其病理学和/或症状学的癌症包括乳腺癌、套细胞淋巴瘤、肾细胞癌、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、NPM/ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间变性大细胞淋巴瘤、血管瘤、胶质母细胞瘤或头颈癌。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• 11 Beta-HSD1 Modulators
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090247515A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A compound according to Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 11 , G 1 and G 2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。
• 2-Cyano-4-fluoropyrrolidine derivative or its salt
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20050176771A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Provided is a compound having excellent dipeptidyl peptidase IV-inhibiting activity, and a remedy based on the activity for insulin-dependent diabetes (type 1 diabetes), especially for non insulin-dependent diabetes (type 2 diabetes), insulin-resistant disorders, and obesity.

  提供了一种具有出色的二肽基肽酶IV抑制活性的化合物，并基于该活性提供了一种治疗胰岛素依赖性糖尿病（1型糖尿病），特别是非胰岛素依赖性糖尿病（2型糖尿病），胰岛素抵抗性疾病和肥胖症的药物。
• 11 BETA-HSD1 MODULATORS
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20100105675A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 11 , L 1 and X are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种按照公式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R11、L1和X的定义如说明书所述，以及其药物组成物和使用方法。