庚基三乙氧基硅烷 | 41966-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 庚基三乙氧基硅烷
• 英文名称: 1-triethoxysilylheptane
• 英文别名: Triethoxy(heptyl)silane
• CAS: 41966-95-4
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 262.465
• InChiKey: SAWDTKLQESXBDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 三乙氧基硅烷 在 tri[1-methyl-2-diphenylposphino-3-ethylimidazolium hexafluorophosphate] rhodium chloride 作用下， 反应 5.0h， 生成 庚基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  具有2-咪唑鎓配体的膦提高了铑配合物对硅氢加成反应的催化活性和选择性

  摘要：

  具有2-咪唑鎓配体的膦可以通过改变连接的取代基来特异性地改变其物理和化学性质。铑配合物（1b – 7b）表现出优异的催化活性和烯烃氢化硅烷化的选择性。当与咪唑鎓阳离子结合的烷基链的长度增加时，β加合物的选择性明显增加。可以重复使用BMimPF 6中的铑配合物1b，而不会明显降低催化活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.029

文献信息

• 一种以可循环使用的铂化合物为催化剂的硅 氢加成反应
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107857777B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及有机化学领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂存在的问题，本发明提出一种硅氢加成反应的方法，以烯烃和三乙氧基氢硅烷为原料，以二[(1‑mPEG‑3‑烷基2‑二苯基膦咪唑卤化物)二氯化铂]作为催化剂，加热50～90℃搅拌反应4‑6小时，过滤，减压蒸馏收集馏分，得到硅氢加成产物。此方法反应条件温和，安全，反应转化率高，β加成产物的选择性强，产物与催化剂分离方便，催化剂可回收再利用。
• 一种硅氢加成反应的方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107857776B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及有机化学领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂存在的问题，本发明提出一种硅氢加成反应的方法，以烯烃和三乙氧基氢硅烷为原料，以二[(1‑mPEG‑3‑烷基2‑二苯基膦咪唑卤化物)氯化铑]作为催化剂，加热50～90℃搅拌反应4‑6小时，过滤，减压蒸馏收集馏分，得到硅氢加成产物。此方法反应条件温和，安全，反应转化率高，β加成产物的选择性强，产物与催化剂分离方便，催化剂可回收再利用。
• Hydrosilylation catalysed by a rhodium complex in a supercritical CO2/ionic liquid system
  作者：Jiayun Li、Jiajian Peng、Guodong Zhang、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li

  DOI：10.1039/c0nj00012d

  日期：——

  The hydrosilylation of alkenes in a supercritical CO2 (scCO2)/ionic liquid (IL) system was investigated. Rh(PPh3)3Cl exhibited excellent catalytic activity and selectivity. KOtBu was used as an additive, and no hydrogenation by-product (alkane) was detected in the scCO2/IL system. During hydrosilylation in the scCO2/IL system, the reactants were possibly transferred into the IL phase by scCO2, in which the catalyst was dissolved. The products can be flushed with scCO2 after the reaction and the catalyst/IL system reused.

  在超临界二氧化碳（scCO2）/离子液体（IL）体系中研究了烯烃的氢硅化反应。Rh(PPh3)3Cl表现出优异的催化活性和选择性。KOtBu作为添加剂，在scCO2/IL体系中未检测到氢化副产物（烷烃）。在scCO2/IL体系中进行氢硅化反应时，反应物可能通过scCO2转移到IL相中，催化剂在该相中溶解。反应后，产物可通过scCO2冲洗，催化剂/IL体系可重复使用。
• Synthesis of rhodium N-heterocyclic carbene complexes and their catalytic activity in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid medium
  作者：Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.017

  日期：2011.5

  Rhodium complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were prepared from bis(η4-1,5-cyclooctadiene) dichlorodirhodium and 1-alkyl-3-methylimidazolium-2-carboxylate, and the catalytic properties of rhodium complexes prepared in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid media were investigated. It was found that both the catalytic activity and selectivity of the rhodium complexes bearing

  铑络合物轴承ñ -杂环卡宾（NHC）配体从双制备（η 4 -1,5-环辛二烯）dichlorodirhodium和1-烷基-3-甲基咪唑-2-羧酸乙酯，和铑配合物的催化性能在氢化硅烷化制备的研究了离子液体介质中烯烃的结构。已经发现，带有NHC配体的铑配合物的催化活性和选择性都受到咪唑鎓阳离子附着的替代物的影响。此外，在离子液体BMimPF 6中带有NHC配体的铑配合物可以重复使用而不会明显降低催化活性和选择性。
• Silica-supported bis(trialkylphosphine)platinum oxalates. Photogenerated catalysts for hydrosilylation of olefins
  作者：Andrea L. Prignano、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00246a015

  日期：1987.6

  hydrosilation on addition of MeCl/sub 2/SiH or 1-heptene, respectively.more » The kinetic behavior of the supported catalyst differs from soluble hydrosilation catalysts in its sensitivity toward oxygen, lack of an induction period, and inhibition by coordinating solvents or excess olefin. Addition of Hg, a poison for metallic platinum, to catalysis solutions did not alter the catalytic rate. Thermal activation

  通过使用功能化配体 L = () L/sub 2/ 复合物与二氧化硅 (300 m/sup 2//g) 连接，制备了多相硅氢化催化剂OMe)/sub 4/Si(CH/sub 2/)/sub 2/PEt/sub 2/。在所有实验中，未反应的表面羟基都被惰性的 SiMe/sub 3/ 基团覆盖。表面附着的草酸盐复合物已通过 /sup 13/C、/sup 31/P 和 /sup 29/Si CP-MAS 固态 NMR 光谱完全表征。这表明复合物以完整的配位球结合到表面。在最大负载量 (5.4 x 10/sup -4/ mol Pt/g) 下，NMR 数据表明约 75% 的配合物与 L 和 L 结合到表面。紫外线照射导致草酸盐配体丢失为 CO/sub 2/ 并形成表面附着的 PtL/sub 2/ 物种，该物种可以用 CO 捕获以产生支持的 PtL/sub 2/(CO)/sub 2/种。在延长照射时，在