(9ci)-六氢-1-(4-哌啶基)-1H-氮杂卓 | 551923-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: (9ci)-六氢-1-(4-哌啶基)-1H-氮杂卓
• 英文名称: 1-(piperidin-4-yl)azepane
• 英文别名: 1-piperidin-4-yl-azepane；1-piperidin-4-ylazepane
• CAS: 551923-16-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• mdl: MFCD03274734
• 分子量: 182.309
• InChiKey: YEXWRRMPRFUMJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-六氢-1-(4-哌啶基)-1H-氮杂卓 、 4-溴异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-azepan-1-yl-piperidine-1-carboxylic acid (4-bromo-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  具有α7尼古丁型乙酰胆碱受体（α7 nAChR）激动活性的化合物，它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗神经系统和精神疾病的用途。

  公开号：

  US20100016288A1
• 作为产物：
  描述：

  4-azepan-1-yl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以72%的产率得到(9ci)-六氢-1-(4-哌啶基)-1H-氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  具有α7尼古丁型乙酰胆碱受体（α7 nAChR）激动活性的化合物，它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗神经系统和精神疾病的用途。

  公开号：

  US20100016288A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037811A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, Z und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I），其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及所述盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Small-Molecule Ligands of Methyl-Lysine Binding Proteins: Optimization of Selectivity for L3MBTL3
  作者：Lindsey I. James、Victoria K. Korboukh、Liubov Krichevsky、Brandi M. Baughman、J. Martin Herold、Jacqueline L. Norris、Jian Jin、Dmitri B. Kireev、William P. Janzen、Cheryl H. Arrowsmith、Stephen V. Frye

  DOI：10.1021/jm400919p

  日期：2013.9.26

  Small-molecule antagonism of methyl-lysine (Kme) binding proteins that recognize such epigenetic marks can improve our understanding of these regulatory mechanisms and potentially validate Kme binding proteins as drug-discovery targets. We previously reported the discovery of 1 (UNC1215), the first potent and selective small-molecule chemical probe of a methyl-lysine reader protein, L3MBTL3, which antagonizes

  赖氨酸甲基化是一个关键的表观遗传标记，其失调与许多疾病有关。识别这种表观遗传标记的甲基赖氨酸 (Kme) 结合蛋白的小分子拮抗作用可以提高我们对这些调控机制的理解，并有可能验证 Kme 结合蛋白作为药物发现靶点。我们之前报道了1 (UNC1215)的发现，它是甲基赖氨酸阅读器蛋白 L3MBTL3 的第一个有效且选择性的小分子化学探针，可拮抗 L3MBTL3 的单和二甲基赖氨酸阅读功能。导致发现1的设计、合成和构效关系研究在此描述。这些努力确立了对强效 L3MBTL3 结合的要求，并使新型拮抗剂的设计成为可能，例如化合物2 (UNC1679)，它们保持体外和细胞效力，并提高了对其他含有 MBT 的蛋白质的选择性。还发现所述拮抗剂与细胞中未标记的内源性 L3MBTL3 有效相互作用。
• [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020117972A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.

  本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂（TASIN）化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估，包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系，以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此，本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列，专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变，因此可作为一个转化平台，朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。
• Pladienolide Pyridine Compounds and Methods of Use
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150329528A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides novel pladienolide pyridine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using the compounds as therapeutic agents. These compounds may be useful in the treatment of cancer, particularly cancers in which agents that target the spliceosome and mutations therein are known to be useful.

  本发明提供了新型的pladienolide吡啶化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作治疗剂的方法。这些化合物可能在治疗癌症方面有用，特别是对于那些已知靶向剪接体和其中突变的药物在治疗中有用的癌症。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。