2-[4-[(4-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[(4-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃S
• 分子量: 323.462
• InChiKey: ZUJXXTIWMZHBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 1-(4-甲基苄基)哌嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-[4-[(4-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体。第一部分。合成具有H1封闭活性的H3拮抗剂的2-（1-哌嗪基）-和2-（六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基）苯并噻唑衍生物。

  摘要：

  制备了新的2-（1-哌嗪基）-和2-（六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基）苯并噻唑并作为H1-和H3-受体拮抗剂进行了测试。许多化合物表现出较弱的H1拮抗活性，pA2值为5.5至6.1。简单的烷基取代的2- [1-（1-（4-甲基和4-乙基）哌嗪基]类似物显示出中等的H3拮抗活性（pA2 = 6.0，pA2 = 7.0）。对于哌嗪基和六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基同系物序列，具有4-苯基烷基取代基的化合物，无论苯环上对位取代基的物理化学性质如何，均表现出弱的H3-拮抗性pA2值介于4.4至5.6之间的活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00081-6

文献信息

• 1-(BENZOTHIAZOL-2-YL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES: DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1089990A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• [EN] 1-(BENZOTHIAZOL-2-YL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES: DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS<br/>[FR] 1-(BENZOTHIAZOL-2-YL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES EN TANT QUE LIGANDS SPECIFIQUES DU SOUS-TYPE DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2000000482A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  Disclosed are compounds of formula (A) or pharmaceutically acceptable addition salts thereof wherein: R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, hydroxy, amino, mono- or di(C1-C6) alkylamino, cyano or trifluoromethyl; Ar represents aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with R3, R4 and/or R6; R3, R4, and R6 independently represent hydrogen, halogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, perfluoro (C1-C6) alkyl, perfluoro (C1-C6) alkoxy, or SO2NH2; or R3 and R4 together with the atoms to which they are attached represent a ring having 5-7 atoms; and R5 represents hydrogen or C1-C6 alkyl, which compounds are useful for the treatment and/or prevention of neuropsychological disorders including, but not limited to, schizophrenia, mania, dementia, depression, anxiety, compulsive behavior, substance abuse, Parkinson-like motor disorders and motion disorders related to the use of neuroleptic agents.
• Non-imidazole histamine H3 ligands. Part I. Synthesis of 2-(1-piperazinyl)- and 2-(hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)benzothiazole derivatives as H3-antagonists with H1 blocking activities
  作者：Krzysztof Walczyński、Roman Guryn、Obbe P. Zuiderveld、Henk Timmerman

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00081-6

  日期：1999.10

  New 2-(1-Piperazinyl)- and 2-(hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)benzothiazoles were prepared and tested as H1- and H3-receptor antagonists. A number of compounds showed weak H1-antagonistic activity, with pA2 values ranging from 5.5 to 6.1. The simple alkyl substituted, 2-[1-(4-methyl and 4-ethyl)piperazinyl] analogues show increasing, moderate H3-antagonistic activity (pA2 = 6.0, and pA2 = 7.0). The

  制备了新的2-（1-哌嗪基）-和2-（六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基）苯并噻唑并作为H1-和H3-受体拮抗剂进行了测试。许多化合物表现出较弱的H1拮抗活性，pA2值为5.5至6.1。简单的烷基取代的2- [1-（1-（4-甲基和4-乙基）哌嗪基]类似物显示出中等的H3拮抗活性（pA2 = 6.0，pA2 = 7.0）。对于哌嗪基和六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基同系物序列，具有4-苯基烷基取代基的化合物，无论苯环上对位取代基的物理化学性质如何，均表现出弱的H3-拮抗性pA2值介于4.4至5.6之间的活性。