2-(imidazol-1-yl)-5-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(imidazol-1-yl)-5-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-imidazol-1-yl-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 365.415
• InChiKey: AYAFOXSBAQCNLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-chloro-5-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine 以gives 2-(imidazol-1-yl)-5-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine的产率得到2-(imidazol-1-yl)-5-methyl-4-(3,4-methylenedioxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  苯并噻嘌呤衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别是用于阻止和治疗肿瘤，包括预癌和癌前病变的化合物I：其中R1和R2独立地选择自氢，A，OA，烯基，炔基，--NO2，--CF3或卤素的群，但其中之一不是氢; R3和R4独立地选择自氢，A，--OA，卤素，--NO2，--NH2，--NHA或--NAA'的群，或R3和R4一起形成所选自--O--CH2--CH2--，--O--CH2--O--或--O--CH2--CH2--O的基团; X选择自未取代或取代的5-7成员饱和或不饱和环的群，其中该环选择自苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环戊基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧杂环己基，吡嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基，其中“X”环上的取代基中有一或两个选择自较低的烷基，COOH，--COOA，--CONH2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH2COOH或--CH2CH2COOH的群; A和A'独立地选择自氢或C1-6烷基; n为0、1、2或3; 及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06133271A1

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN<br/>[EN] USE OF THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] UTILISATION DE THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005047292A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 , R3 , R4 , X und n die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf- Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  方程式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、X和n具有权利要求（1）中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Use Of Thienopyrimidines
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080045529A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n have the meanings cited in claim ( 1 ). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求（1）中所述的含义。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于例如治疗肿瘤。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives
  申请人：Cell Pathways

  公开号：US06432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions.

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。
• VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1685136A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US6110920A
  申请人：——

  公开号：US6110920A

  公开（公告）日：2000-08-29