(S)-3,3'-双(2-萘基)-1,1'-联萘酚膦酸酯 | 874948-60-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3,3'-双(2-萘基)-1,1'-联萘酚膦酸酯
• 中文别名: (11bS)-4-羟基-2,6-二-2-萘基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物
• 英文名称: (R)-2,6-bis(naphthalen-2-yl)-4-oxo-3,5-dioxa-4λ⁵-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinapthalen-4-ol
• 英文别名: 3,3'-di(naphth-2-yl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate；(R)-naphthalene phosphoric acid；(R)-3,3'-bis(2-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-phosphate；3,3-β-Naph-BINOL-P(O)OH；(R)-3,3'-bis(2-naphthyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diylphosphoric acid；(11bR)-4-Hydroxy-2,6-di-2-naphthalenyl-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin；13-hydroxy-10,16-dinaphthalen-2-yl-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 13-oxide
• CAS: 874948-60-4
• 化学式: C₄₀H₂₅O₄P
• 分子量: 600.61
• InChiKey: IHLZSTKPUGDSET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P332+P313,P362+P364
• 危险性描述：
  H315

文献信息

• Process for production of amines
  申请人：Terada Masahiro

  公开号：US20070142639A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。
• [EN] POLYVINYL ETHERS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ÉTHERS DE POLYVINYLE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2020037163A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed herein are isotactic polyvinyl ethers and improved methods of making same. The method disclosed herein can produce polyvinyl ethers having a higher isotacticity as compared to polyvinyl ethers prepared with conventional methods.

  本文公开了同向聚乙烯醚和改进的制备方法。本文所披露的方法可以生产出比传统方法制备的聚乙烯醚具有更高同向性的聚乙烯醚。
• Asymmetric synthesis catalyst based on chiral brsnsted acid and method of asymmetric synthesis with the catalyst
  申请人：Akiyama Takahiko

  公开号：US20060276329A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound usable as an asymmetric synthesis catalyst which can be easily synthesized without using any metal such as a lanthanoid group element; a method of asymmetric synthesis with the compound; and a chiral compound obtained by the asymmetric synthesis method. A Broensted acid is used as a catalyst in asymmetric synthesis, the chiral Broensted acid being represented by formula (1) below or formula (3) below. The asymmetric synthesis method employs the catalyst. Asymmetric synthesis with the catalyst gives a chiral compound.

  一种可用作不使用任何类似于镧系元素的金属的不对称合成催化剂的化合物；使用该化合物进行不对称合成的方法；以及通过该不对称合成方法获得的手性化合物。在不对称合成中使用了一种布朗斯特酸作为催化剂，该手性布朗斯特酸由下式（1）或下式（3）表示。该不对称合成方法采用了该催化剂。使用该催化剂进行不对称合成可以得到手性化合物。
• EP1623971A1
  申请人：——

  公开号：EP1623971A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• PROCESS FOR PREPARING (ALPHA S, BETA R)-6-BROMO-ALPHA-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-2-METHOXY-ALPHA-1-NAPHTHALENYL-BETA-PHENYL-3-QUINOLINEETHANOL
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1888604B1

  公开（公告）日：2012-03-14