(二氨基亚甲基氨基)膦酸 | 3019-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: (二氨基亚甲基氨基)膦酸
• 中文别名: 4-甲氧基-3-(三氟甲基)苯甲基溴化
• 英文名称: guanidine-N-phosphoric acid
• 英文别名: phosphono-guanidine；N-Carbamimidoyl-amidophosphorsaeure；Phosphorsaeure-monoguanidid；Phosphono-guanidin；Guanidin-N-phosphonsaeure；Amidinophosphoramidic acid；(diaminomethylideneamino)phosphonic acid
• CAS: 3019-36-1
• 化学式: CH₆N₃O₃P
• 分子量: 139.051
• InChiKey: LPKCJFLRJWWIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(10-aminodecyl)-aminomethanephosphonic acid monohydrate 、 (二氨基亚甲基氨基)膦酸 、 S-甲基异硫脲盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到N-(10-guanidinodecyl)-aminomethanephosphonic acid monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Guanidated aminophosphonic acid compounds

  摘要：

  新型的胍基化氨基膦酸化合物及其作为生物杀菌剂的用途和中间体。这些化合物是胍基化N-（氨基烷基）氨基烷基膦酸衍生物，其特点在于它们包含磷酸类基团和至少一个胍基团，并且基于烷基胺。这些化合物具有一般公式：其中Z和Z'为氢、低碳烷基或碱金属，Y为氢或酰胺基团，m为1-3，n为4-16，p为1-3。这些化合物可以通过将卤代烷基膦酸化合物与烷基二元或多元胺反应，然后对所得产物进行胍基化制备。这些化合物特别适用于杀真菌剂，尤其适用于工业用途的杀真菌剂。

  公开号：

  US04600429A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 作用下， 生成 (二氨基亚甲基氨基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  Use of Dibenzylphosphoryl Chloride for Phosphorylations

  摘要：

  大约十年前，在 P. Eggleton 博士的建议下，我们中的一位（A. D.）在爱丁堡大学生理学系开始了一些具有重要生物学意义的磷化合物的合成实验。在这些实验过程中，制备了二苄基磷酸的氯化物，并在初步实验中证明了其用途。这项工作不得不中断，直到最近才得以恢复。

  DOI：

  10.1038/156604a0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 49.5.4, page 472 - 473
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Model of the Clinical Practice of Emergency Medicine
  作者：Robert S. Hockberger

  DOI：10.1111/j.1553-2712.2001.tb00182.x

  日期：2001.6
• Fawaz, G.; Zeile, K., Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1940, vol. 263, p. 175 - 180
  作者：Fawaz, G.、Zeile, K.

  DOI：——

  日期：——