1,2-二烯丙基-1,1,2,2-四甲基二硅烷 | 18645-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,2-二烯丙基-1,1,2,2-四甲基二硅烷
• 中文别名: 1,2-Di(丙-2-烯基)-四甲基二硅烷
• 英文名称: 1,2-diallyl-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
• 英文别名: 1,2-diallyl-1,1,2,2-tetramethyldisilane；1,2-diallyltetramethyldisilane；diallyltetramethyldisilane；tetramethyldiallyldisilane；1,2-Diallyl-tetramethyldisilan；1,2-Di(prop-2-enyl)-tetramethyldisilane；[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]-dimethyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 18645-49-3
• 化学式: C₁₀H₂₂Si₂
• 分子量: 198.456
• InChiKey: YKBHBENPDUXKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二烯丙基-1,1,2,2-四甲基二硅烷 800.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以51%的产率得到1,1,3,3-四甲基-2,3-二氢-1H-1,3-二硅杂环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Radical rearrangements in the pyrolysis of allyldisilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a048
• 作为产物：
  描述：

  1.2-Dicyclopropyl-tetramethyl-disilan 生成 1,2-二烯丙基-1,1,2,2-四甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Thermal isomerization of cyclopropyl-substituted silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76158-2

文献信息

• Synthesis and mass spectrometric study of α,ω-diallylpermethyloligosilanes
  作者：D. Yu. Larkin、A. P. Pleshkova、E. G. Kononova、N. A. Chernyavskaya、A. I. Chernyavskii

  DOI：10.1007/s11172-005-0104-z

  日期：2004.10

  Representatives of the homologous series of α,ω-diallylpermethyloligosilanes were synthesized for the first time by the reaction of α,ω-dichloropermethyloligosilanes Cl(Me2Si)nCl (n = 2–6) with allylmagnesium chloride. Fragmentation of α,ω-diallylpermethyloligosilanes under electron impact ionization was studied by mass spectrometry.

  通过α,ω-二氯全甲基二聚硅烷 Cl(Me2Si)nCl (n = 2-6) 与烯丙基氯化镁的反应，首次合成了α,ω-二烯丙基全甲基二聚硅烷同源系列的代表物。质谱法研究了α,ω-二烯丙基全甲基二聚硅烷在电子碰撞电离下的碎片。
• An Electrochemical Strategy to Synthesize Disilanes and Oligosilanes from Chlorosilanes**
  作者：Weiyang Guan、Lingxiang Lu、Qifeng Jiang、Alexandra F. Gittens、Yi Wang、Luiz F. T. Novaes、Rebekka S. Klausen、Song Lin

  DOI：10.1002/anie.202303592

  日期：2023.6.26

  Si−Si bonds is an important transformation in organic synthesis. Herein, we present a unified electrochemical strategy for the efficient and selective synthesis of disilanes, oligosilanes, and cyclosilanes—which are important precursors for the synthesis of functional organic and polymeric compounds—from readily available chlorosilanes.

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。
• Radical rearrangements in the pyrolysis of allyldisilanes
  作者：Thomas J. Barton、Stephanie A. Jacobi

  DOI：10.1021/ja00547a048

  日期：1980.12
• Osadchev; Pushkarev; Nikitina, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 9, p. 1378 - 1382
  作者：Osadchev、Pushkarev、Nikitina、Shamanin、Skorokhodov

  DOI：——

  日期：——
• Metathesis of 1, 2-diallyltetramethyldisilane
  作者：N. V. Ushakov、E. Sh. Finkel'shtein、E. B. Portnykh、V. M. Vdovin

  DOI：10.1007/bf00963715

  日期：1981.12