1,2-苯并恶唑-3-基乙醛 | 50471-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 1,2-苯并恶唑-3-基乙醛
• 英文名称: 1,2-benzisoxazole-3-acetaldehyde
• 英文别名: benzo[d]isoxazol-3-yl-acetaldehyde；2-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)acetaldehyde；2-(1,2-benzoxazol-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 50471-23-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: UOXRJEWLPWENKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯并恶唑-3-基乙醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-benzisoxazole-3-acetaldoxime
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-1,2-benzisoxazoles and pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  以下是上述化学式的中文翻译：3-取代-1,2-苯并异噁唑衍生物的化学式如下：其中R.sub.1为氢、羟基、硝基、烷基、烷氧基、卤素或氨基；R.sub.2为羟胺基、氨基、叠氮基、单取代或双取代的烷基氨基、芳基烷基氨基、酰氧氨基、吗啉基、哌嗪基（在4位未取代或取代为烷基、芳基或芳基烷基），或吡咯啉基，或R.sub.2可能与亚胺基结合，并与相邻的碳原子形成杂环环，如咪唑啉或四氢嘧啶；n为0至3的整数，以及其药学上可接受的酸盐和制备方法。这些化合物具有有价值的药理特性，如抗利血平活性、中枢神经抑制活性、抗高血压活性和L-多巴增强活性。

  公开号：

  US03948928A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异唑-3-乙酸 在 sodium hydride 、 甲酸乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-苯并恶唑-3-基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. V. Electrophilic substitutions of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid.

  摘要：

  1，2-苯并异噁唑-3-乙酸（1）的亲电取代位点随亲电体种类和反应条件的不同而改变。在卤化反应中，只有 1 的 α-亚甲基被取代。在氯磺化反应中，α-亚甲基首先被取代，然后核的 5 位也被取代。另一方面，在硝化反应中，5-位首先被取代，α-亚甲基其次被取代。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3498

文献信息

• NISIMURA, ATSUKI;SIMIDZU, MASANAO;UNO, DZYUN;XIROOKA, TEHTSUO;MASUDA, JOS+
  作者：NISIMURA, ATSUKI、SIMIDZU, MASANAO、UNO, DZYUN、XIROOKA, TEHTSUO、MASUDA, JOS+

  DOI：——

  日期：——
• UNO H.; KUROKAWA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3498-3503
  作者：UNO H.、 KUROKAWA M.

  DOI：——

  日期：——
• US3948928A
  申请人：——

  公开号：US3948928A

  公开（公告）日：1976-04-06
• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. V. Electrophilic substitutions of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.3498

  日期：——

  The site of the electrophilic substitution of 1, 2-benzisoxazole-3-acetic acid (1) altered depending on species of electrophiles and reaction conditions. In halogenation, only the α-methylene group of 1 was substituted. In the chlorosulfonation, the α-methylene group was substituted at first and then the 5-position of the nucleus was substituted. On the other hand, in the nitration, the 5-position was substituted at first and the α-methylene group was substituted secondly.

  1，2-苯并异噁唑-3-乙酸（1）的亲电取代位点随亲电体种类和反应条件的不同而改变。在卤化反应中，只有 1 的 α-亚甲基被取代。在氯磺化反应中，α-亚甲基首先被取代，然后核的 5 位也被取代。另一方面，在硝化反应中，5-位首先被取代，α-亚甲基其次被取代。
• 3-Substituted-1,2-benzisoxazoles and pharmaceutically acceptable acid
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03948928A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  3-Substituted-1,2-benzisoxazole derivative of the following formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, hydroxy, nitro, alkyl, alkoxy, halogen or amino; R.sub.2 is hydroxyamino, amino, hydrazino, mono- or di- alkyl substituted amino, aralkylamino, acyloxyamino, morpholino, piperazine which is unsubstituted or substituted with alkyl, aralkyl or aryl at 4 position, or pyrrolidino, or R.sub.2 may combine with imino group and form together with the adjacent carbon atom a heterocyclic ring such as imidazoline or tetrahydropyrimidine; and n is an integer of 0 to 3, and its pharmaceutically acceptable acid addition salt, and preparation thereof. The present compounds show valuable pharmacological properties, such as anti-reserpine activity, central nervous depressing activity, anti-hypertensive activity and l-dopa potentiating activity.

  以下是上述化学式的中文翻译：3-取代-1,2-苯并异噁唑衍生物的化学式如下：其中R.sub.1为氢、羟基、硝基、烷基、烷氧基、卤素或氨基；R.sub.2为羟胺基、氨基、叠氮基、单取代或双取代的烷基氨基、芳基烷基氨基、酰氧氨基、吗啉基、哌嗪基（在4位未取代或取代为烷基、芳基或芳基烷基），或吡咯啉基，或R.sub.2可能与亚胺基结合，并与相邻的碳原子形成杂环环，如咪唑啉或四氢嘧啶；n为0至3的整数，以及其药学上可接受的酸盐和制备方法。这些化合物具有有价值的药理特性，如抗利血平活性、中枢神经抑制活性、抗高血压活性和L-多巴增强活性。