1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二氯二硅烷 | 15948-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二氯二硅烷
• 中文别名: 1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二氯二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-divinyldisiloxane
• 英文别名: chloro-(chloro-ethenyl-methylsilyl)oxy-ethenyl-methylsilane
• CAS: 15948-19-3
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂OSi₂
• mdl: MFCD00053861
• 分子量: 227.238
• InChiKey: QNXUEHHVVZBQHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  67°C 16mm
• 密度：
  0.8517 g/cm3
• 闪点：
  54°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2986
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二氯二硅烷 在 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-bis(cyclohexyloxy)-1,3-dimethyl-1,3-divinylsiloxane
  参考文献：
  名称：

  Zhinkin, D. Ya.; Kopylov, V. M.; Tuzova, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1853 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二氯二硅烷
  参考文献：
  名称：

  聚间和分子内结合（二有机硅氧烷） - α ω二醇

  摘要：

  分光研究已经取得的二甲基，甲基乙烯基，甲基苯基，和二苯基聚系列（二有机硅氧烷）的前三个成员的关联的- α ω二醇。对三硅氧烷-1,5-二醇中分子内氢键的详细检查提供了有关这些化合物的立体化学的有用数据。已经提出了由于宝石-二苯基基团引起的化合价偏差，以解释六苯基三硅氧烷-1，5-二醇相对于其他三硅氧烷-1，5-二醇所给出的高分子内羟基-频移。已经将由六苯基三硅氧烷-1，5-二醇给出的第二分子内带分配给羟基和苯基取代基的π电子之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/j29700000488

文献信息

• Silacyclophanones – cyclic organosilicon esters of isophthalic acid
  作者：Sergey V. Basenko、Anastasiya S. Soldatenko

  DOI：10.1007/s10593-018-2239-5

  日期：2018.1

  of previously unknown 16-membered cyclic organosilicon esters of isophthalic acid (silacyclophanones) in 69–77% yields. The reaction of isophthalic ester with 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-divinyldisiloxane gave 14-membered cyclosiloxane ester as the main product, while the reaction of disiloxane with trimethylsilyl ester of phthalic acid produced a 9-membered cyclic ester in 65% yield.

  甲基（有机基）二氯硅烷（MeRSiCl 2，R = Me，CH = CH 2，Ph）与间苯二甲酸三甲基甲硅烷基酯的反应导致形成了以前未知的间苯二甲酸十六碳环有机硅酯（硅环环酮） –77％的收益率。间苯二甲酸酯与1,3-二氯-1,3-二甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷的反应生成了14元环硅氧烷酯为主要产物，而二硅氧烷与邻苯二甲酸三甲基甲硅烷基酯的反应生成了9元环酯产率为65％。
• 1-Chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes
  作者：S. V. Basenko、A. S. Soldatenko

  DOI：10.1007/s11172-017-1856-y

  日期：2017.6

  The main products of the reaction of 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes with hexamethyldisilazane (molar ratio 1 : 1, 20 °C) are the earlier unknown linear 1-chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) (R = ClCH2 (a), Me (b), Vin (c), Ph (d)) obtained in up to 53—72% yield and 1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-1,3-bis(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula (Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3) (2a—d) (7—12% yield). Thermolysis of compounds 1a—d leads to the formation of cyclic silazaoxanes. A plausible scheme for their formation was suggested.

  1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes 与六甲基二硅氮烷（摩尔比 1 ：1 : 1，20 °C）反应得到的通式为 ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) （R = ClCH2 (a)，Me (b)，Vin (c)、Ph (d))，收率高达 53-72%；以及通式为(Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3)(2a-d)的 1,3-二甲基-1,3-二甘氨酰-1,3-双(三甲基硅烷基氨基)二硅氧烷（收率为 7-12%）。化合物 1a-d 的热分解会导致环状硅氮杂环烷的形成。我们提出了形成这些化合物的合理方案。
• Cyclic hybrid compounds based on 1,3- and 1,5-dichlorosiloxanes and 2,2′-dihydroxyazobenzene
  作者：A. S. Soldatenko、N. F. Lazareva

  DOI：10.1007/s11172-021-3071-0

  日期：2021.1

  The first representatives of cyclic azobenzene-siloxane hybrid compounds, namely, 2,4-dimethyl-2,4-diorganyl-1,3,5-trioxa-8,9-diaza-2,4-disiladibenzo[f,j]cycloundecanes and 6,6,8,8,10,10-hexamethyl-1,3,5,7-tetraoxa-10,11-diaza-2,4,6-trisiladibenzo[h,l]cyclotridecane, were synthesized.

  环状偶氮苯-硅氧烷杂化化合物的第一个代表，即2,4-二甲基-2,4-二有机基-1,3,5-三氧杂-8,9-二氮杂2,4-二硅二苯并[ f，j ]环十一烷合成了6,6,8,8,10,10-六甲基-1,3,5,7-四氧杂-10,11-二氮杂-2,4,6-三硅二苯并[ h，l ]环十三烷。
• [EN] METHOD OF MAKING A HALOSILOXANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN HALOSILOXANE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2018226420A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  A method of producing a halosiloxane, the method comprising: i) combining water, a halosilane, and a first solvent to form a reaction mixture, ii) partially hydrolyzing and condensing the halosilane to form a reaction product mixture comprising the halosiloxane, the solvent, unreacted halosilane, and hydrogen halide, iii) adding a second solent, where the second solent has a boiling point the boiling point of the halosiloxane, to the reaction mixture in i) or to the reaction product mixture in ii), and iv) recovering the halosiloxane from the reaction product mixture.

  一种制备卤代硅氧烷的方法，该方法包括：i)将水、卤代硅烷和第一种溶剂混合形成反应混合物，ii)部分水解和缩合卤代硅烷以形成反应产物混合物，包括卤代硅氧烷、溶剂、未反应的卤代硅烷和氢卤酸，iii)添加第二种溶剂，其中第二种溶剂具有卤代硅氧烷的沸点，加入到i)中的反应混合物或ii)中的反应产物混合物中，iv)从反应产物混合物中回收卤代硅氧烷。
• [EN] METHOD OF MAKING HALOSILOXANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'HALOSILOXANE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2018226425A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  A method of producing a halosiloxane, the method comprising: combining water, a halosilane, and first solvent, where the first solvent has a water solubility of > 1.5 grams in 100 ml of solvent, to form a reaction mixture having a temperature above the melting point temperature of the solvent, partially hydrolyzing and condensing the halosilane to form a reaction product mixture comprising the halosiloxane, the solvent, a hydrogen halide and unreacted halosilane, and, optionally, adding a second solvent with a boiling point the boiling point of the halosloxane to the reaction mixture or the reaction product mixture.

  一种制备卤代硅氧烷的方法，该方法包括以下步骤：将水、卤代硅烷和第一溶剂混合，其中第一溶剂在100毫升溶剂中的水溶性大于1.5克，形成具有高于该溶剂熔点温度的反应混合物，部分水解和缩合卤代硅烷以形成含有卤代硅氧烷、溶剂、氢卤酸和未反应的卤代硅烷的反应产物混合物，并且可选择将沸点与卤代硅氧烷相同的第二溶剂加入到反应混合物或反应产物混合物中。