1,3-二异丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 36957-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二异丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-di-isopropyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-diisopropyltetramethyldisiloxane；dimethylisopropylsilyl ether；isopropyldimethylsilyl ether；Me2iPrSiOSiiPrMe2；1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(1-methylethyl)disiloxane；1,3-Diisopropyltetramethyldisiloxan；1,3-Diisopropyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；[dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-dimethyl-propan-2-ylsilane
• CAS: 36957-90-1
• 化学式: C₁₀H₂₆OSi₂
• 分子量: 218.487
• InChiKey: DSLOWNUUMZVCAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.802±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1035

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2~8℃，密封保存。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethoxyisopropyldimethylsilan 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-二异丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Borisov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 863 - 867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity in the reactions of alkyllithium reagents with α,ω-dichloropermethylsiloxanes
  作者：Samih Amine Kazoura、William P. Weber

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89525-4

  日期：1983.2

  s. The silicon-chlorine bond of 1-alkyl-3-chlorotetramethyldisiloxanes reacts with alkyllithium reagents at higher temperatures (0°C). Both the silicon-chlorine bonds of 1,5-dichlorohexamethyltrisiloxane react competitively with alkyllithium reagents at − 78°C. No cleavage of siloxane bonds by alkyllithium reagents is observed under these conditions. Spectral properties of a number of 1-alkyl-3-hy

  已经研究了1，3-二氯四甲基二硅氧烷和1，5-二氯六甲基三硅氧烷与烷基锂试剂的反应。在低温（-78°C）下，只有1,3-二氯四甲基二硅氧烷的两个硅氯键中的一个容易与烷基锂试剂反应。这允许选择性地制备1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷或通过水解1-烷基-3-羟基四甲基二硅氧烷。1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷的硅氯键与烷基锂试剂在更高的温度（0°C）下反应。1,5-二氯六甲基三硅氧烷的两个硅氯键在-78°C下与烷基锂试剂竞争性反应。在这些条件下，未观察到烷基锂试剂对硅氧烷键的裂解。
• An Efficient Iridium Catalyst for Reduction of Carbon Dioxide to Methane with Trialkylsilanes
  作者：Sehoon Park、David Bézier、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja305318c

  日期：2012.7.18

  Cationic silane complexes of general structure (POCOP)Ir(H)(HSiR3) POCOP = 2,6-[OP(tBu)(2)](2)C6H3} catalyze hydrosilylations of CO2. Using bulky silanes results in formation of bis(silyl)acetals and methyl silyl ethers as well as siloxanes and CH4. Using less bulky silanes such as Me2EtSiH or Me2PhSiH results in rapid formation of CH4 and siloxane with no detection of bis(silyl)acetal rind methyl silyl ether intermediates. The catalyst system is long-lived, and 8300 turnovers can be achieved using Me2PhSiH with a 0.0077 mol % loading of iridium. The proposed mechanism for the conversion of CO2 to CH4 involves initial formation of the unobserved HCOOSiR3. This formate ester is then reduced sequentially to R3SiOCH2OSiR3, then R3SiOCH3, and finally to R3SiOSiR3 and CH4.
• KAZOURA, SAMIH, AMINE;WEBER, W. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1983, 243, N 2, 149-156
  作者：KAZOURA, SAMIH, AMINE、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Borisov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 863 - 867
  作者：Borisov,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——