1,3-二苯基-1,3-二甲基二硅烷 | 6689-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二苯基-1,3-二甲基二硅烷
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1,3-diphenyl-disiloxan；Methyl-[methyl(phenyl)silyl]oxy-phenylsilane
• CAS: 6689-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₈OSi₂
• 分子量: 258.467
• InChiKey: RMZSTOAGUSEJFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.996 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,3-二苯基-1,3-二甲基二硅烷 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1,3-二甲基-1,3-二苯基-1,3-二甲氧基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dimethoxy-1,3-dimethyl-1,3-diphenyl- and 1,3-dimethoxy-1,3-tetraphenyldisiloxanes: synthesis and structure

  摘要：

  合成了 1,3-二甲氧基-1,3-二甲基-1,3-二苯基和 1,3-二甲氧基-1,3-四苯基二硅氧烷。红外光谱和核磁共振光谱证实了它们的结构。通过 X 射线衍射确定了 1,3-二甲氧基-1,3-四苯基二硅氧烷的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2596-y
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基硅烷 在 gold nanoparticles stabilized by [HOCH₂CH₂SCH₂CH₂SiMeO]4 、 air 作用下， 以95%的产率得到1,3-二苯基-1,3-二甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  在水-氯仿界面上具有金纳米颗粒组装的二有机硅烷催化氧化为1,1,3,3-四有机二硅氧烷†

  摘要：

  通过使用环四硅氧烷[RSCH 2 CH 2 SiMeO] 4（R = CH 2 CH 2 OH）作为水，在水-氯仿界面上形成200±20 nm尺寸的金纳米颗粒（AuNPs）的球形自组装体。稳定配体。界面稳定的AuNPs可作为多功能催化剂，用于选择性水解氧化仲有机硅烷中的一个Si–H键RR 1 SiH 2（R，R 1 =烷基，芳基和硅烷基），以提供较高的合成1,1,3,3-四有机二硅氧烷（（HRR 1 Si）2O.这项研究首次揭示了在可见光辐射下激发AuNPs的表面等离振子共振所产生的光热效应在增强环境温度下的催化活性中的作用。

  DOI：

  10.1039/c8nj04223c

文献信息

• Catalytic oxidation of diorganosilanes to 1,1,3,3-tetraorganodisiloxanes with gold nanoparticle assembly at the water–chloroform interface
  作者：Ravi Shankar、Asmita Sharma、Bhawana Jangir、Manchal Chaudhary、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c8nj04223c

  日期：——

  The formation of the spherical self-assembly of gold nanoparticles (AuNPs) of 200 ± 20 nm size at the water–chloroform interface is achieved by employing the cyclotetrasiloxane [RSCH2CH2SiMeO]4 (R = CH2CH2OH) as the stabilizing ligand. The interfacially stabilized AuNPs act as a versatile catalyst for selective hydrolytic oxidation of only one of the Si–H bonds in secondary organosilanes, RR1SiH2 (R

  通过使用环四硅氧烷[RSCH 2 CH 2 SiMeO] 4（R = CH 2 CH 2 OH）作为水，在水-氯仿界面上形成200±20 nm尺寸的金纳米颗粒（AuNPs）的球形自组装体。稳定配体。界面稳定的AuNPs可作为多功能催化剂，用于选择性水解氧化仲有机硅烷中的一个Si–H键RR 1 SiH 2（R，R 1 =烷基，芳基和硅烷基），以提供较高的合成1,1,3,3-四有机二硅氧烷（（HRR 1 Si）2O.这项研究首次揭示了在可见光辐射下激发AuNPs的表面等离振子共振所产生的光热效应在增强环境温度下的催化活性中的作用。
• Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
  作者：Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83095-y

  日期：1992.5

  disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
• Electrochemical synthesis of symmetrical difunctional disilanes as precursors for organofunctional silanes
  作者：Christa Grogger、Bernhard Loidl、Harald Stueger、Thomas Kammel、Bernd Pachaly

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.016

  日期：2006.1

  Difunctional disilanes of the general type XR2SiSiR2X (1–5) (X = OMe, H; R = Me, Ph, H) have been synthesized by electrolysis of the appropriate chlorosilanes XR2SiCl in an undivided cell with a constant current supply and in the absence of any complexing agent. Reduction potentials of the chlorosilane starting materials derived from cyclic voltammetry measurements were used to rationalize the results

  通用类型XR 2 SiSiR 2 X（1-5）（X = OMe，H; R = Me，Ph，H）的双官能乙硅烷是通过在恒定的不分隔电池中电解合适的氯硅烷XR 2 SiCl合成的在没有任何络合剂的情况下供电。由循环伏安法测量得出的氯硅烷原料的还原电位用于合理化制备性电解的结果。通式的MeO（ME的有机官能硅烷2）的SiC 6 H ^ 4 Y（图6a - Ç，7）随后通过反应得到的符号-对二甲氧基四甲基乙硅烷（1）在对位芳基溴化物BrC 6 H 4 Y（Y = OMe，NEt 2，NH 2）存在下具有NaOMe 。
• The siliconoxygen double-bonded intermediates
  作者：A.V. Tomadze、N.V. Yablokova、V.A. Yablokov、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85524-2

  日期：1981.5

  The kinetics and mechanism of thermal decomposition of R1R2(H)SiOOR3 silylperoxides have been studied. It has been shown that peroxides generated diorganosilanones R1R2Si=O, with a high yield in the temperature range 130-180°C. A mechanism is suggested for the silanone formation. The interaction of si1anones with cyclosiloxanes, triethylsilane, α-methylstyrene has been investigated as well as the cyclisation

  研究了R 1 R 2（H）SiOOR 3甲硅烷基过氧化物的热分解动力学和机理。已经表明，过氧化物在130-180℃的温度范围内以高产率产生了二有机硅酮酮R 1 R 2 Si ＝ O。建议了一种机制来形成硅烷酮。已经研究了硅烷酮与环硅氧烷，三乙基硅烷，α-甲基苯乙烯的相互作用以及硅烷酮的环化。
• Scalable Synthesis of Hydrido-Disiloxanes from Silanes: A One-Pot Preparation of 1,3-Diphenyldisiloxane from Phenylsilane
  作者：Courtney Aldrich、Joseph Buonomo、Carter Eiden

  DOI：10.1055/s-0036-1588580

  日期：2018.1

  Abstract A simple, one-pot, and high-yielding synthesis of 1,3-diphenyldisiloxane is presented. The preparation of similar symmetrical disiloxane materials is also accomplished with this same protocol. This mechano-chemical procedure is efficient and highly scalable, furnishing a convenient route to hydrido-disiloxanes from widely accessible commercially available silanes. A simple, one-pot, and high-yielding

   抽象 提出了一种简单的、一锅法和高产率的 1,3-二苯基二硅氧烷合成法。类似的对称二硅氧烷材料的制备也是用相同的方案完成的。这种机械化学程序高效且高度可扩展，为从广泛可获得的市售硅烷中获得氢基二氧烷提供了一条便捷的途径。 提出了一种简单的、一锅法和高产率的 1,3-二苯基二硅氧烷合成法。类似的对称二硅氧烷材料的制备也是用相同的方案完成的。这种机械化学程序高效且高度可扩展，为从广泛可获得的市售硅烷中获得氢基二氧烷提供了一条便捷的途径。

表征谱图